Retinopatía traumática

La retinopatía traumática (RTS) es una enfermedad inflamatoria de los capilares y pequeñas arterias de la retina, causada por daño mecánico a los vasos durante una contusión, ruptura del globo ocular o lesión del globo ocular por una bala, un disparo o un cuerpo extraño, así como causada por contusión del ojo (él

**La retinopatía traumática (síndrome de Purcher)** es un proceso patológico en la coroides del ojo que ocurre después de lesiones contusas y contusas en el órgano de la visión. Como resultado, el daño a la zona central y la periferia del sistema visual conduce a una disminución de la agudeza visual y a una pérdida parcial o total de la sensibilidad a la luz en el ojo dañado. El desarrollo de síntomas es posible no solo en los primeros días y meses después de la lesión, sino también muchos años después. Las causas del desarrollo son: hiperemia venosa; exudación; isquemia. El síndrome de Purtscher se acompaña de alteraciones hemodinámicas en el área de la retina asociadas con estrés mecánico, traumatismo u otros procesos patológicos. La circulación sanguínea está alterada. El área dañada de la retina se vuelve vulnerable a diversos efectos adversos. La distrofia central y los trastornos circulatorios ocurren en la zona macular y periférica de la retina. Los factores predisponentes son la aterosclerosis, la diabetes mellitus.