País de origen: India
Pharm-Group: bloqueadores de los receptores de histamina H2 y agentes similares
Fabricantes - Doctor Reddy's Laboratories Ltd (India)
Nombre internacional: ranitidina
Sinónimos: Apo-Ranitidina, Asitek, Acidex, Acylok, Acylok-E, Vero-Ranitidina, Gene-Ranitidina, Gertokalm, Gi-kar, Gistak, Duoran, Zantac, Zantin, Neoseptin-R, Novo-Ranidin, Peptoran, Raniberl, Ranigast, Ranisan, Ranitab, Ranital, Ranitard, Ranitidina, Ranitidina Sediko
Formas de dosificación: tabletas de 150 mg.
Composición - Ingrediente activo - ranitidina.
Indicaciones de uso: úlcera péptica de estómago y duodeno, gastropatía por AINE, úlceras posoperatorias, esofagitis por reflujo, síndrome de Zollinger-Ellison, dispepsia crónica con dolor epigástrico y torácico; prevención de úlceras por estrés, hemorragias recurrentes, síndrome de Mendelssohn.
Contraindicaciones: hipersensibilidad, cirrosis hepática con antecedentes de encefalopatía portosistémica, insuficiencia hepática y renal, embarazo, lactancia, niños menores de 14 años.
Efectos secundarios: dolor de cabeza, mareos, vértigo, somnolencia, ansiedad, agitación, depresión, alucinaciones, visión borrosa reversible, movimientos involuntarios, arritmias (taquicardia, bradicardia, asistolia, bloqueo AV, extrasístole), estreñimiento o diarrea, náuseas, vómitos, dolor en abdomen, pancreatitis, hepatitis hepatocelular, colestásica o mixta con o sin ictericia, artralgia y mialgia, aumento de creatinina en sangre, leucopenia, granulocitopenia, trombocitopenia, agranulocitosis, pancitopenia, hipoplasia de la médula ósea y anemia aplásica, anemia hemolítica inmune, ginecomastia, impotencia , disminución de la libido, alopecia, erupción cutánea, eritema multiforme, angioedema, anafilaxia.
Interacciones: los antiácidos y el sucralfato pueden reducir la absorción. Cambia la absorción y excreción de otras drogas.
Sobredosis - Tratamiento: inducción del vómito o lavado gástrico, con convulsiones - diazepam intravenoso, con bradicardia - atropina, con arritmias ventriculares - lidocaína.
Instrucciones especiales - Usar con precaución en pacientes con función renal alterada, con porfiria (antecedentes) y en niños. Antes de iniciar el tratamiento, se debe excluir la presencia de neoplasias malignas en el estómago y el duodeno. En pacientes de edad avanzada con insuficiencia hepática o renal, puede producirse un trastorno (confusión) de la conciencia que requiera una reducción de la dosis. Los comprimidos de rápida disolución contienen sodio, que debe tenerse en cuenta a la hora de prescribirlos a pacientes que necesitan limitar su ingesta, y aspartamo, que no es deseable para pacientes con fenilcetonuria.
Literatura - Enciclopedia de Medicamentos 2006