Algomyoclonie

L'algomiclonie est une maladie héréditaire complexe qui se manifeste par des crises convulsives sous la forme de mouvements corporels horizontaux rythmiques provoqués par l'excitation pathologique des neurones des racines de la moelle épinière et du tronc cérébral. Le caractère héréditaire de l'almiclonie est confirmé par le schéma familial de ces crises et les cas de rémission, spontanées ou après prise d'anticonvulsivants. Avec la stupeur, la pensée n'est pas altérée, l'automaticité de la parole et les comportements élémentaires sont préservés ; avec l'excitation, au contraire, la pensée est désinhibée, la parole et les gestes sont chaotiques. Dans certains cas, une sorte de conscience dissociée se révèle - une personne comprend l'essence de ce qui lui arrive, mais cette prise de conscience ne provoque pas en elle une réaction émotionnelle adéquate. Après l'attaque, des symptômes asthéniques apparaissent.