Tablier

Pays d'origine - Suisse, Sintex Pharma AG Suisse
Pharm-Group - Anti-inflammatoires - dérivés de l'acide propionique

Fabricants - Sintex Pharm AG (Suisse), Sintex Pharma AG (Suisse)
Nom international - Naproxène
Synonymes - Aleve, Apo-Naproxen, Aprol, Daprox entero, Inaprol, Naxen, Nalgesin, Nalgesin forte, Nalixan, Naprios, Naprobene, Naproxen, Naproxen-ICN, Naproxen-Acri, Naproxen-Teva, Naproxen sodium salt, Naprosin, Noritis, Pronaxen, Sanaprox
Formes posologiques - comprimés 550 mg
Composition - Ingrédient actif - naproxène.

Indications d'utilisation - Rhumatismes, polyarthrite rhumatoïde, synovite réactive avec arthrose déformante, spondylarthrite ankylosante, syndrome articulaire avec exacerbation de la goutte, névralgie, myalgie, migraine, mal de dents, annexite, dysménorrhée primaire, tumeur, douleurs traumatiques, postopératoires, maladies des organes ORL , conditions fébriles.

Contre-indications - Hypersensibilité, triade « aspirine » (asthme, rhinite, polypose nasale récurrente), autres manifestations d'intolérance aux AINS, ulcère gastroduodénal de l'estomac et du duodénum en phase aiguë. Restrictions d'utilisation : Insuffisance cardiaque, hépatique et rénale sévère, troubles hématopoïétiques, adolescence (jusqu'à 16 ans), grossesse, allaitement (l'allaitement doit être évité).

Effets secondaires - Brûlures d'estomac, nausées, vomissements, gêne épigastrique, diarrhée, gastropathie aux AINS (lésions de l'antre de l'estomac sous forme d'érythème muqueux, hémorragies, érosions et ulcères), lésions érosives et ulcéreuses d'autres parties du tractus gastro-intestinal, saignements, pneumonie à éosinophiles, maux de tête, acouphènes, vertiges, faiblesse, transpiration, somnolence, lenteur de réaction, déficience auditive, fonction hépatique et rénale, thrombocytopénie, granulocytopénie, anémie aplasique, réactions allergiques (éruptions cutanées, démangeaisons, œdème de Quincke).

Interaction - Augmente la toxicité de l'hydantoïne, des anticoagulants indirects, des sulfamides, du méthotrexate (bloque la sécrétion tubulaire). Réduit l'effet natriurétique et diurétique du furosémide, l'hypotension causée par les bêtabloquants. Réduit l'excrétion des sels de lithium et augmente sa concentration dans le plasma. Les antiacides contenant du magnésium et de l'aluminium réduisent l'absorption.

Surdosage - Symptômes : somnolence, brûlures d'estomac, dyspepsie, nausées, vomissements. Traitement : lavage gastrique, administration de charbon actif - 0,5 g/kg ; la dialyse n'est pas efficace.

Instructions spéciales - En cas d'utilisation à long terme, il est nécessaire de surveiller les fonctions du foie et des reins, la composition du sang périphérique. S'il est nécessaire de doser les 17-cétostéroïdes ou l'acide 5-hydroxyindoléacétique, le traitement doit être interrompu 48 heures avant l'étude.

Littérature - Encyclopédie des Médicaments 2003.