Bronchectasie congénitale

La bronchectasie en médecine est un processus spécifique de dilatation des bronches chez l'enfant, qui a ses propres caractéristiques. Cette expansion peut se développer dès la période prénatale, pendant la grossesse, en raison des modifications subies par les poumons et de diverses infections sexuellement transmissibles (SIDA, tuberculose).

La bronchectasie congénitale débute tôt, le plus souvent avant la naissance, ou déjà dans l'enfance. Dans ce cas, le processus de formation des parois bronchiques est perturbé et leur déformation creuse accrue se produit également. Ces changements pathologiques perturbent l’approvisionnement en oxygène et la circulation sanguine. Une inflammation des poumons et de l'arbre bronchique et même des processus purulents sur les tissus muqueux des bronches peuvent se développer. Au fur et à mesure que le bébé grandit et sous l'influence d'une infection par des virus et des microbes, l'évolution de la pathologie se déroule différemment. Ainsi, la bronzectose n’apparaît presque jamais à l’âge adulte

La définition de la bronchectasie congénitale repose généralement sur l'apparition d'une toux chez l'enfant pendant l'allaitement, d'un essoufflement lors d'une activité physique vigoureuse ou la nuit. Au fur et à mesure que l'enfant grandit, les manifestations dépendent des complications. Au repos, le système respiratoire fonctionne normalement, mais dès que l'on démarre une activité physique, la toux s'intensifie, l'essoufflement tourmente, et l'enfant malade se fatigue très vite. Toute infection provoque une production accrue d'expectorations et il est difficile de les éliminer du corps sans aide. De plus, à un âge avancé, des caillots de pus et de sang peuvent être présents dans le mucus.