Cryptorchidie, Cryptorchidie

Cryptorchidie, Cryptorchisme : qu'est-ce que c'est et comment est-il traité

La cryptorchidie, également connue sous le nom de cryptorchidie ou sgurthorchidie, est un trouble du développement des organes reproducteurs masculins dans lequel un ou les deux testicules ne descendent pas dans le scrotum mais restent dans l'abdomen ou le canal inguinal.

Cette condition peut survenir chez les nouveau-nés, mais dans la plupart des cas, les testicules descendront dans le scrotum au cours de l'année, bien que dans de rares cas, cela puisse prendre plus de temps ou ne pas se produire du tout. Si les testicules ne descendent pas dans le scrotum avant la puberté, cela peut entraîner de graves problèmes à l'avenir.

L’une des principales conséquences négatives de la cryptorchidie est le risque d’infertilité. On pense que des températures abdominales plus élevées ont un effet négatif sur la formation des spermatozoïdes. De plus, la cryptorchidie peut augmenter le risque de développer un cancer des testicules.

Pour traiter la cryptorchidie, une intervention chirurgicale d'orchidopexie peut être nécessaire, qui consiste à faire descendre le testicule dans le scrotum. Si la chirurgie est pratiquée avant la puberté, elle peut contribuer à assurer un développement testiculaire normal et à réduire le risque d’infertilité future et de cancer des testicules.

Cependant, comme toute intervention chirurgicale, l’orchidopexie peut être associée à certains risques et complications, notamment une infection, des saignements et une perte d’apport sanguin au testicule. Par conséquent, la décision de subir une intervention chirurgicale doit être prise par un médecin spécialiste après un examen approfondi et une évaluation des risques et des bénéfices.

De plus, dans certains cas, la cryptorchidie peut être traitée médicalement par hormonothérapie, ce qui peut aider à déclencher la descente du testicule dans le scrotum. Cependant, cette thérapie n’est pas toujours efficace et peut être associée à des effets secondaires indésirables.

En conclusion, la cryptorchidie est une maladie grave qui nécessite une surveillance attentive et un traitement médical. Si vous soupçonnez une cryptorchidie, contactez votre professionnel de la santé pour obtenir des conseils professionnels et déterminer le meilleur plan de traitement.

Cryptorchidie

La cryptorchidie est une affection caractérisée par une descente incomplète d'un ou des deux testicules de la cavité abdominale vers le scrotum.

Dans la cryptorchidie, le testicule reste dans l'abdomen ou le canal inguinal au lieu de descendre dans le scrotum. Cela est dû à une perturbation du processus normal de descente testiculaire au cours du développement fœtal.

La cryptorchidie est une affection assez courante, survenant chez environ 3 à 5 % des garçons nés à terme. Le testicule droit est le plus souvent touché.

Si le testicule reste dans la cavité abdominale, où la température est plus élevée que dans le scrotum, cela peut entraîner une altération de la spermatogenèse et une infertilité. Il est donc important de subir une orchidopexie (chirurgie visant à déplacer le testicule dans le scrotum) avant la puberté. Cela garantira un développement testiculaire normal et préservera la fertilité.

La cryptorchidie non traitée est également associée à un risque accru de développer un cancer des testicules à l’avenir. Par conséquent, le traitement rapide de cette maladie est extrêmement important.

La cryptorchiase est un trouble du développement des organes génitaux du corps masculin. Le terme lui-même est traduit du grec par « œufs cachés », puisqu'un testicule non descendu est également appelé « knobby ». Si un traitement pour retard de descente n'est pas effectué, il peut, avec le temps, affecter la production de cellules reproductrices et affecter négativement la puissance.

La cryptorchiase génitale, comme on appelle aussi cette pathologie, peut être unilatérale (lorsqu'un testicule descend) et bilatérale (les deux testicules restent sur la paroi abdominale ou dans la région de l'aine).

La maladie se caractérise par une absence insuffisante ou totale de tissu scrotal et un prolapsus de l'organe situé sous le canalicule abdominal. Se produit chez un nouveau-né sur cinq. L'augmentation du nombre de pathologies avec l'âge s'explique par le fait que la période pendant laquelle il est nécessaire de déplacer les testicules de la cavité abdominale vers la zone du scrotum est réduite. Aujourd'hui, 30 à 35 % des nouveau-nés présentent des signes d'hypogenèse cryptogénique. Chez les garçons, la période de déplacement testiculaire dure jusqu'à l'âge de trois mois environ. Avec la cryptorasie bilatérale, la lumière des tubules devient envahie pendant environ un an