Danse de Saint Guidon

La danse de Saint-Guidon (Danse de Saint-Guy - Chorea Sancti Guidonis) est une maladie héréditaire rare du système nerveux, caractérisée par des contractions prolongées et involontaires des muscles, en particulier des jambes. Le nom « danse » vient du fait que les patients exécutent des mouvements de danse pendant leur maladie. Cependant, ces mouvements répétitifs ne sont pas conscients et ne sont pas associés à l’envie de danser ou de faire semblant. Ils surviennent en raison d’une perturbation de la communication entre le cerveau et les muscles, entraînant des mouvements imprévisibles qui peuvent durer des heures, voire des jours, au cours de l’évolution de la maladie.

Ce syndrome a été décrit pour la première fois au début du XIXe siècle par un scientifique anglais, le docteur Anton Sebier. Mais sa cause exacte n’a pas encore été établie. Une prédisposition à cette maladie a été identifiée dans des familles qui souffrent souvent d'une maladie similaire, mais ses caractéristiques peuvent différer d'une espèce à l'autre. Le phénomène peut être associé à des mutations génétiques, à une accumulation excessive d’oligo-éléments dans l’organisme, à des facteurs infectieux, voire à la réponse immunitaire face à des maladies inflammatoires graves.

Les symptômes de la danse de Saint-Guidon apparaissent généralement pendant l'enfance ou l'adolescence. Chez les patients adultes, la danse de Saint-Guidon peut commencer sans signes d'une maladie antérieure, ou elle peut être transférée vers une forme plus agressive - la possibilité d'une dégradation mentale résultant d'un manque d'actions associées aux systèmes autonomes du corps.

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