Dystrophie amyloïde

Dystrophie hépatique et maladies : causes, symptômes, traitement, prévention

Introduction

La *dystrophie* est une maladie qui peut affecter divers organes et tissus du corps humain. Dans cette revue, nous examinerons la dystrophie amyloïde, qui est un type de maladie du foie. La dystrophie peut varier en gravité et peut être traitée de diverses manières, dont certaines peuvent impliquer l'utilisation de médicaments. L’objectif principal de cette revue est de fournir des informations sur la dystrophie amyloïde et de donner des recommandations sur la façon de protéger votre corps contre cette maladie.

La dystrophie, également connue sous le nom d’amylose, est une surproduction incontrôlée et inadéquate de protéines, conduisant à l’apparition d’« amyloïdes » (une forme particulière de pathologie du tissu conjonctif). La pathologie se développe dans le contexte de maladies héréditaires ou autres, mais entraîne souvent la mort. *Pourquoi l'alpha-fœtoprotéine (AFP) est-elle nécessaire ?* Aujourd'hui, une vision de l'AFP n'est pas apparue seulement en oncologie, où plus de 90 % de tous les tests servent de marqueur indiquant que le patient a actuellement besoin d'une chimiothérapie. La plupart des laboratoires détectent l'ECA chez les personnes en bonne santé, associant l'augmentation de son taux à des effets sur le foie - hépatite, cirrhose ou autres maladies du foie.