L'épidermodyspasie est une maladie cutanée rare et héréditaire. Elle se manifeste sous la forme de nombreuses maladies de peau et peut entraîner des complications, voire la mort.
La dysplasie épidermoïde est une affection cutanée dans laquelle de multiples excroissances bénignes épaissies de l'épiderme apparaissent sur diverses parties du corps (nez, joues, lèvres, fesses, dos). Peut également se manifester
La dysplasie épidermique est une anomalie cutanée congénitale rare. Une caractéristique distinctive de la maladie est l'apparition de verrues asymétriques particulières sur la peau et une dépigmentation de la peau au centre ou le long du bord de ces éléments.
La maladie ne disparaît pas avec l’âge, ce qui signifie qu’une personne doit accepter une apparence « spéciale ». Mais ne désespérez pas. L’étude de cas individuels de la maladie a conduit à tenter de corriger divers aspects de la vie du patient. Aujourd’hui, nous connaissons plusieurs patients atteints d’épidermoplasie héréditairement prédisposés à la dysplasie, dont certaines lésions ont été « guéries » par radiothérapie. Traitement. Chirurgical - ablation des tumeurs, assainissement des lésions cutanées (chirurgie des centres de brûlures). Traitement des maladies concomitantes (si identifiées). Le traitement systémique est réalisé avec des médicaments anticancéreux (vinblastine, adriamycine) sous la supervision d'un hématologue.