Neurotisation musculaire d'Erlacher

La névrotisation musculaire d'Erlacher est une intervention chirurgicale utilisée pour traiter les blessures et les maladies musculaires. Il s’agit de transplanter des fibres nerveuses d’un muscle sain vers un muscle endommagé.

La neurotisation musculaire d'Erlacher a été développée par l'orthopédiste autrichien Paul Julius Erlacher en 1928. Il a remarqué que lorsque les muscles sont blessés, en particulier lorsque les fibres nerveuses sont endommagées, les muscles ne peuvent pas fonctionner pleinement. En conséquence, le patient ressent des douleurs musculaires et une faiblesse.

La procédure d'Erlacher pour la névrotisation musculaire est la suivante :

1. Le patient est sous anesthésie générale.
2. Le médecin pratique une petite incision dans le muscle pour accéder aux fibres nerveuses.
3. Le médecin coupe les fibres nerveuses situées dans le muscle endommagé.
4. Le médecin utilise ensuite des instruments microchirurgicaux pour transférer les fibres nerveuses du muscle sain vers le muscle endommagé.
5. Une fois les fibres nerveuses transplantées, le médecin referme l’incision et recoud la plaie.

Grâce à la procédure Erlacher, les fibres nerveuses endommagées sont remplacées par des fibres nerveuses saines, permettant ainsi aux muscles de fonctionner à nouveau normalement. La procédure peut être effectuée sur n’importe quelle partie du corps où des muscles sont endommagés.

Bien que la procédure de neurotisation musculaire d'Erlacher soit sûre et efficace, elle présente des inconvénients. Par exemple, cela peut entraîner des complications telles qu’une infection ou des lésions nerveuses. De plus, la procédure peut être coûteuse et nécessiter un temps de récupération.

Cependant, la neurotisation musculaire d'Erlacher est le seul traitement pour de nombreuses maladies et blessures musculaires, et son utilisation peut améliorer considérablement la qualité de vie des patients.

Souris Erlacher. névrotisation - apparition de contractures musculaires dues à un affaiblissement de la transmission neuromusculaire. Il s'agit d'une complication tardive de la paralysie périphérique, due à un dysfonctionnement des centres correspondants du tronc cérébral ou de la moelle épinière. Se manifeste cliniquement par une tension ou une mobilité musculaire excessive associée à une augmentation du tonus musculaire. Le traitement est effectué à l'aide de méthodes fonctionnelles. La prévention implique la reconnaissance et le traitement rapides de la maladie sous-jacente. L'apparition de contractures musculaires après une lésion des nerfs périphériques ou en cas de paralysie due au non-respect des mesures orthopédiques entraîne une violation de la position correcte du membre dans l'espace et de sa fonction. Les contractures musculaires empêchent les mouvements normaux et augmentent le tonus du muscle affecté. En conséquence, une tension musculaire excessive peut provoquer le développement d’hypertension, de chondrosomes et de kystes médullaires. L'ablation des contractures musculaires après l'accouchement (collievexia) est souvent associée à une intervention chirurgicale pour les maladies cardiaques et l'appendicite. Lors d’une chirurgie de la colonne vertébrale, il est souvent nécessaire de fenestrer le muscle de cicatrices. La contracture de la main et du pied est associée à une perte de sensibilité au niveau de l'innervation nerveuse et à un manque d'adaptation normale de la posture et des mouvements. Syndrome d'Erlacher-Parkinson Le syndrome survient en raison de lésions des segments bulbaires et d'autres segments rachidiens des noyaux nerveux résultant d'une inflammation, de troubles circulatoires ou d'hémorragies. Se produit généralement sous la forme d'une paralysie spastique avec violation bilatérale simultanée de l'acte de déglutition. Parfois, la paralysie centrale et la parésie sont associées à des déviations motrices.