Syndrome de Foix-Chavani-Illeman

Introduction

Le syndrome de Foix-Shavini-Ileman est une affection clinique rare caractérisée par une combinaison de lésions de la moelle épinière, de deux membres supérieurs et souvent de trois membres inférieurs, ainsi que de modifications de l'état mental. Ce syndrome a été décrit pour la première fois par le médecin français Pierre Illeman et ses collègues François Chavany (J. A. Chavany) et Charles Foix, sur la base de 22 cas d'observation. Mais avant cela, en 1909, Charles Richet, un neurologue britannique, avait décrit une autre forme rare :