Hyperostose corticale

L'hyperostose corticale est une maladie du système ostéoarticulaire dans laquelle une division cellulaire excessive, les ostéoblastes, se produit à la surface des os. En conséquence, non seulement les acides sont libérés, mais également les cellules cartilagineuses elles-mêmes, les ostéoclastes. Ils donnent au patient des plaintes caractéristiques.

L'apparition d'une pathologie entraîne une perturbation du fonctionnement naturel de l'organisme. Dans le contexte d'une douleur constamment croissante, la température générale du corps augmente, le corps présente un syndrome asthénique - faiblesse, fatigue, léthargie. Une personne développe un sentiment d'anxiété, le sommeil nocturne est perturbé et l'appétit se détériore. **Il existe deux formes de processus hypertrophique, divisées en sous-types :** - ostéomyélite sclérosante ; - La maladie de Paget. Le mécanisme de développement de la pathologie n’est pas entièrement compris. Les raisons possibles conduisant à une altération de la régénération de la moelle osseuse comprennent une carence en calcium et en phosphore, un déséquilibre des hormones calcitonine et hormone parathyroïdienne. Une place particulière dans l'étude de la maladie est occupée par le rôle du dysfonctionnement de la reproduction chez la femme. Par conséquent, la cause de la formation d'une lésion focale est parfois déterminée par la recherche d'un partenaire sexuel masculin caché. Le sous-type unilatéral de la maladie est associé à des formations malignes et à une fracture du col fémoral. Le diagnostic de pathologie est réalisé par un orthopédiste. Si nécessaire, il fait appel à un endocrinologue et un hématologue au diagnostic. L'ostéodensitométrie est prescrite pour la différenciation.