L'hyperpituitarisme, ou syndrome de Kong-Grule-Kornfung (lat. hyperpituitarisme), est un syndrome clinique pathologique se manifestant par une sécrétion excessive par l'hypophyse d'une ou plusieurs hormones de l'hypophyse antérieure, entraînant un hyperfonctionnement du système endocrinien dans son ensemble et une combinaison caractéristique de troubles trophiques et autonomes. La glande hyperpituitique produit normalement beaucoup moins d’hormone de croissance. Avec sa sécrétion accrue, le patient devient plus grand que sa taille naturelle et développe divers troubles trophiques.
L'hyperpituitasme est l'un des troubles les plus graves de la régulation hormonale chez l'homme. Cette maladie se caractérise par une production excessive d'hormones par l'hypophyse, qui est le principal régulateur de la fonction hormonale de l'organisme. L'hyperfonctionnement de l'hypophyse entraîne une perturbation importante du fonctionnement de nombreux organes et systèmes du corps, ainsi que le développement de divers symptômes et complications. Dans cet article, nous examinerons l'hyperpituitarité physiologique, ses symptômes, ses causes et son traitement.