La choriorétinite, appelée neurorétinite en ophtalmologie moderne, est une inflammation de la choroïde ou de la choroïde, qui s'accompagne de modifications inflammatoires des tissus environnants - neuroépithélium et corps vitré. Il s’agit d’une maladie relativement rare par rapport aux autres types d’inflammation oculaire. Cependant, un sous-type très courant de choroïdite, la choroïdopathie angiotique centrale, nécessite un diagnostic minutieux et un traitement différencié. Ce processus a de nombreux synonymes. Cela peut être appelé choriopathie neurovasculaire, sympathoangiopathie ou ophtalmopathie neurovasculaire (NVOP). La choriopathie angioneurotique centrale est définie comme une maladie caractérisée par des modifications pathologiques de la rétine, associées principalement à la présence de vaisseaux nouvellement formés. Cette forme de choroïdite se caractérise par des modifications soudaines et complètes de la sclère et de la rétine et se caractérise par des lésions de l'iris, de la glande lacrymale et de la conjonctive et du parenchyme associés, ainsi que des muscles adducteurs et du fond de l'œil. La maladie fait également référence à une pathologie rétrobulbaire aiguë et accompagne souvent des maladies infectieuses graves.
L'angiomatose choriorétinienne, anciennement appelée pigment angiomateux choriorétinien, est une lésion de la choroïde et de la rétine provoquée par une prolifération anormale d'éléments vasculaires. Forme angiomateuse choriorétinienne de la choroïde