Hyperbilirubinémie bénigne

L'hyperbilirubinémie bénigne est une affection dans laquelle le taux de bilirubine dans le sang est supérieur à la normale, mais n'entraîne pas de complications graves.

Causes

Les principales causes d’hyperbilirubinémie bénigne :

1. Ictère physiologique du nouveau-né. Il s'agit d'un phénomène normal associé à l'immaturité du foie et des systèmes enzymatiques chez les nourrissons.

2. L'hyperbilirubinémie de Gilbert est une maladie héréditaire dans laquelle l'absorption et l'élimination de la bilirubine par le foie sont altérées.

3. Anémie hémolytique - la destruction des globules rouges entraîne une libération accrue de bilirubine.

4. Troubles du foie et des voies biliaires.

Symptômes

1. Jaunissement de la peau et de la sclère des yeux à des degrés divers.

2. Urine foncée et selles claires.

3. Chez les nouveau-nés - léthargie, perte d'appétit.

Traitement

L'hyperbilirubinémie bénigne ne nécessite généralement pas de traitement. La photothérapie est utilisée chez les nouveau-nés. Dans d’autres cas, la maladie sous-jacente à l’origine de l’hyperbilirubinémie est traitée.

Ainsi, l’hyperbilirubinémie bénigne est une affection inoffensive qui ne cause aucun dommage si elle est correctement gérée et surveillée.

L'hyperbilirubinémie est un groupe de syndromes caractérisés par une augmentation de la concentration de bilirubine dans le sérum sanguin. Parmi les causes de la manie hyperbilirubinique figurent : une destruction accrue des globules rouges lors de l'hémolyse, une diminution de l'apport due à une diminution du nombre de globules rouges circulants ; cholestase intracellulaire.