Hyperbilirubinémie congénitale

À la naissance ou dans les premiers mois de la vie d’un enfant, après un accouchement vaginal normal, le taux de bilirubine dans son sang est d’environ 34 µmol/l. Après avoir éliminé le méconium, les premières selles normales après la naissance, elles devraient redevenir normales en quelques jours ou au cours de la première semaine pour permettre au bébé de poursuivre son développement cérébral normal. Cependant, certains enfants présentent une augmentation significative des taux de bilirubine, appelée hyperbilirubicémie, qui interfère avec le développement normal du cerveau. Cet article discutera de l'hyperbilirubincémie, de ses types, de ses symptômes et de son traitement.

L'hyperbilirubinémie est l'accumulation d'un excès de liquide dans le sang

L'hyperbilirubinémie (hyperbilirubinémie, RGO) est une augmentation du taux de bilirubine dans le sang, dépassant le taux habituellement détecté dans des conditions physiologiques normales. Cela signifie une teneur élevée en bilirubine conjuguée et non conjuguée, qui résulte de la destruction de l'hémoglobine formée dans les cellules sanguines. La GE peut être soit acquise, soit congénitale.

Les formes congénitales de cette maladie sont moins fréquentes que leurs homologues acquises, mais elles peuvent grandement compliquer la vie du patient et provoquer le développement d'un certain nombre de problèmes de santé. Définir