Hypochlorhydrie

L'hypochlorhydrie est une affection caractérisée par une diminution du taux d'acide chlorhydrique dans l'estomac. Ceci est une conséquence d’une diminution de la sécrétion du suc gastrique. L'hypochlorhydrie est souvent considérée comme un précurseur de l'achlorhydrie, caractérisée par une absence totale d'acide chlorhydrique dans l'estomac.

L'acide chlorhydrique joue un rôle important dans la digestion car il aide à décomposer les protéines et autres nutriments. De plus, la sécrétion d'acide chlorhydrique joue également un rôle important dans la protection de l'organisme contre les bactéries et autres micro-organismes susceptibles de pénétrer dans l'estomac avec les aliments.

L'hypochlorhydrie peut être causée par diverses raisons, notamment les changements liés à l'âge, le stress, les infections, certains médicaments et les troubles nutritionnels. Certaines études ont également établi un lien entre l'hypochlorhydrie et diverses maladies, notamment les maladies auto-immunes, le syndrome du côlon irritable, la gastrite et les ulcères gastroduodénaux.

Les symptômes de l'hypochlorhydrie peuvent inclure une sensation de lourdeur dans l'estomac après avoir mangé, des brûlures d'estomac, des éructations, une sensation d'insatisfaction après avoir mangé et une sensibilité accrue aux aliments froids et chauds. Le diagnostic d'hypochlorhydrie peut être posé sur la base de l'analyse du contenu gastrique, qui montre le niveau d'acide chlorhydrique dans l'estomac.

Le traitement de l'hypochlorhydrie peut inclure des changements alimentaires, la prise de suppléments d'acide gastrique ou d'enzymes alimentaires et le traitement de la maladie sous-jacente à l'origine de la maladie. Il est important de noter que l'hypochlorhydrie automédicamentée peut avoir des conséquences graves, il est donc nécessaire de consulter un médecin pour un diagnostic et un traitement appropriés.

En conclusion, l’hypochlorhydrie est une pathologie grave pouvant entraîner divers problèmes de santé. Si vous présentez des symptômes d’origine digestive, il est important de consulter un médecin pour un diagnostic et un traitement approprié.

L'hypochlorhydrie est une diminution de l'acidité du suc gastrique et une altération de la sécrétion d'acide chlorhydrique dans l'estomac. Les causes de l’hypochlorhydie sont organiques et fonctionnelles. Dans des conditions pathologiques, la sécrétion de HCl, l'un des principaux sucs digestifs, peut diminuer.

L'hypochlorhydie peut être classée parmi les pathologies congénitales et héréditaires - environ 20 à 30 % des personnes souffrent de troubles génétiques du processus palatin de l'estomac, ce qui contribue à l'incapacité de produire une quantité suffisante d'acide chlorhydrique. Elle est plus fréquente chez les femmes – environ 75 % des cas. Les raisons de la diminution de l'acidité dans l'estomac peuvent être de nature physiologique, garantissant ainsi la probabilité que la maladie se développe chez le porteur de la maladie. Si nous parlons de raisons fonctionnelles, il s'agit le plus souvent d'une mauvaise alimentation, de la grossesse, du surmenage et du stress. L'hypochilie et sa progression sont des contre-indications à certains types d'opérations, car cela entraînera des complications lors de la cicatrisation des plaies après la chirurgie. L'hypochilie survient souvent au cours d'un processus inflammatoire dans le tractus gastro-intestinal d'étiologies diverses, lorsque la sécrétion diminue et que la digestion est perturbée. Peut s'accompagner de nombreuses maladies : scarlatine, tuberculose, ulcères, etc. Cette maladie implique non seulement un niveau réduit d’acide chlorhydrique, mais également ses métabolites, qui stimulent l’activité de la pepsine. Une personne avec ce diagnostic augmente le risque de développer des ulcères et une œsophagite. Les processus digestifs s'aggravent, la digestion des aliments ralentit et le métabolisme global diminue. Lorsque, sous l'influence d'un facteur pathogène, l'acidité de la cavité gastrique diminue, les produits commencent à pourrir et sont absorbés par des micro-organismes. Tout cela réduit encore le niveau de pH et provoque davantage de complications.

Diagnostic de l'hypochilie

Pour déterminer la maladie, des tests spéciaux sont nécessaires :

Analyses générales de sang et d'urine ; Chimie sanguine; Détermination des fonctions gastriques et pancréatiques ; FEGDS; Coprogramme ; Échographie des organes abdominaux. Après avoir reçu les résultats de l'analyse générale, le médecin décide de la nécessité d'examens complémentaires du tractus gastro-intestinal.