Kératocèle

La kératocèle ou pseudo-sein est une maladie congénitale rare associée à une saillie/remplissage de la paroi abdominale antérieure avec un gel articulaire transparent développé pathologiquement. Le plus souvent, la poitrine et les muscles de la paroi abdominale antérieure sont touchés. La membrane transparente tapissant le corps du sac a une épaisseur de 5 à 13 mm et sécrète du contenu muqueux liquide. Dans de rares cas, une obscurité peut être perceptible au centre. La taille des sacs peut commencer à partir de 0,4 cm et atteindre jusqu'à 40 cm. Il peut être unique ou multiple. La forme la plus courante est située au centre, croît vers le bas et descend vers le nombril. La peau recouvrant la formation est transparente et brillante, sans plis ni rides. Plus il est étiré, plus la taille est grande. Les études histologiques du kératocoélome montrent sa nature épithéliale. Elle est généralement présente chez la femme. Elle peut durer longtemps sans symptômes, entraînant un dysfonctionnement des intestins et de la vessie, car les parois ne se soulèvent pas. À mesure qu'elle augmente, la respiration et la nutrition sont altérées, ce qui

La kératocèle est une maladie rare associée à la perte de l'épithélium cornéen et à la formation d'une saillie.

La kératocèle peut entraîner une déficience visuelle et d'autres complications, le traitement de cette maladie nécessite donc une intervention immédiate. Aujourd'hui, nous examinerons la kératocèle, ses symptômes, ses causes et son traitement. Qu’est-ce que la kératocellule ?

**Kératocellum** est une maladie de la muqueuse de l'œil,

La kératocélésie est une protrusion de la cornée ou de la cornée au-delà de la capsule sclérale. La kératocèle est l'une des maladies cornéennes les plus rares, observée chez seulement 7 % des patients présentant une pathologie cornéenne. Les symptômes de la kératocélésie ont une nette gradation par stade et dépendent de la nature de l'hyphéma et du processus de kératoplastie.