Kyste du canal biliaire commun, congénital

Le kyste du canal biliaire commun est une maladie rare qui survient principalement chez les enfants. Un kyste est une formation ressemblant à une tumeur dans la paroi du canal biliaire. Elle est généralement bénigne, mais peut aussi devenir maligne. Le traitement de la pathologie est chirurgical. Cela aide à éliminer le kyste ou à empêcher sa croissance.

Des kystes congénitaux peuvent survenir en raison d'une inflammation des voies biliaires, d'anomalies du développement, de dysfonctionnements et d'autres raisons. Parfois, les kystes se développent à partir de cloisons du système biliaire ou de restes de voies biliaires. Ils peuvent être de différentes tailles, allant d'un petit pois à une grande formation. On les trouve principalement au niveau du foie et des voies biliaires. Le kyste ne provoque pas de symptômes immédiatement et apparaît parfois après une longue période. Cependant, sa présence en elle-même est dangereuse. L'absence de symptômes ne fait qu'augmenter la probabilité de conséquences dangereuses. Ainsi, en présence d'un kyste, une stagnation des gaz se produit

Un kyste du canal biliaire commun ou une hépatologie congénitale peut être diagnostiquée par échographie (É.-U.). Pour le diagnostic, il est nécessaire d'effectuer des tests fonctionnels, par exemple prendre un médicament cholérétique avant l'étude. Cette méthode permet d'identifier les violations de l'écoulement de la bile, car en présence de dilatations du canal biliaire principal, il sera possible dans certains cas