Les **mégalocytes** sont de grandes cellules érythroïdes immatures de forme irrégulière qui ressemblent à des processus dont la taille varie d'une tête d'épingle à un gros pois. Ils constituent le plus gros de tous les types de globules rouges présents dans le sang. Après une rotation normale, ils se dilatent et éclatent, formant des microsphères (bulle explosive), après quoi ils se décomposent en hémoglobine, qui transfère l'oxygène aux tissus et aux organes. Si cette cellule ne fonctionne pas correctement et n’explose pas, elle restera viable pendant plusieurs semaines dans la rate jusqu’à ce qu’elle soit libérée dans le sang. [1]
Les mégalocytes apparaissent chez l'homme au cours de ce qu'on appelle la « pancytopénie » - des conditions dans lesquelles le nombre de tous les éléments formés dans le sang diminue : globules rouges, leucocytes et plaquettes. Les variantes courantes de la pancytopénie mégalocytaire comprennent les carences en rétiboflavine (vitamine B2), en protéines plasmatiques d'ozone, en vitamines B12, B9 et en anticorps protéiques de liaison à la B12 (la membrane cellulaire interne qui forme le piégeur commun de Peyer pour B9) et l'insuffisance hépatique.