Myéloparésie

Traitement de la paralysie myéloïde

La paralysie myéloïde est une maladie caractérisée par une insuffisance chronique ou à long terme de l'apport sanguin à la moelle épinière. En conséquence, une faiblesse musculaire ou une paralysie complète des muscles affectés des membres inférieurs et supérieurs est due à une nutrition insuffisante des cellules nerveuses qui se développent sous l'influence d'une hypotension artérielle ou à la suite d'une insuffisance cardiaque avec hypotension.

L'incidence de la myélopathie/paralysie myéloïde chez les adultes est en moyenne de 24 cas par million d'habitants. La grande majorité des patients ont plus de 60 ans. De plus, le nombre de femmes est généralement supérieur à celui des hommes. La principale cause de la maladie est un accident vasculaire cérébral ischémique dans le canal rachidien inférieur ou la moelle épinière. Les traumatismes médullaires jouent également un rôle. L'hypotension artérielle se développe avec le syndrome d'apnée du sommeil et des troubles mentaux sévères. Dans les cas bénins, la maladie se manifeste par une faiblesse des jambes et des douleurs. La capacité de bouger les pieds est souvent perdue. Un gonflement des jambes se produit. Beaucoup moins souvent, ces symptômes s'accompagnent d'une faiblesse des bras et de troubles sensoriels. En l'absence de traitement approprié, la parésie se propage aux membres supérieurs, entraînant une limitation significative de l'activité motrice et de l'autonomie vitale du patient.