Néphrome embryonnaire

Le néphrome embryonnaire est une maladie rénale rare qui survient chez les nouveau-nés et les jeunes enfants. Elle se caractérise par la formation de tumeurs bénignes dans les reins, pouvant entraîner une insuffisance rénale et d'autres conséquences graves. Dans cet article, nous verrons ce qu'est le néphrome embryonnaire, quels symptômes il peut provoquer, comment le diagnostiquer et quels traitements sont disponibles.

Le néphrome embryonnaire est une formation rare et progressive d'organes et de tissus de développement intra-utérin, notamment les reins, les poumons, le foie et le pancréas. Chez les nouveau-nés et les nourrissons, la néphrogenèse embryonnaire se développe souvent, mais chez les enfants de moins de 2 ans, elle atteint un maximum puis diminue, et chez les adultes elle s'arrête finalement. Le développement du néphrome de type embryonnaire se produit à partir de cellules germinales formées par la prolifération et la fusion de cellules existantes. Les NE peuvent être multiples ou