Néphrose familiale

La néphrose familiale est une maladie dans laquelle le tissu rénal est modifié en raison du processus inflammatoire. La forme la plus courante est focale : il existe des zones limitées d'amincissement du parenchyme. Fondamentalement, il s’agit d’une lésion isolée d’un rein. La néphrose n'est pas une maladie distincte, mais plutôt une modification pathologique du tissu rénal qui se développe en relation avec l'impact de certains facteurs sur l'organisme. Aux premiers stades, les modifications des reins sont réversibles et, à mesure que le fonctionnement des systèmes et des organes s'améliore, l'inflammation s'atténue, diminue et les modifications tissulaires disparaissent. Mais la période de récupération peut être longue, voire totalement absente. Chaque stade de la maladie a ses propres caractéristiques qui permettent de différencier les néphroses de différents stades. Parmi les causes du développement de la maladie figurent les maladies auto-immunes avec augmentation des taux de facteur hépatique (granulomatose de Wegener, mononucléose infectieuse), les malformations des vaisseaux des artères rénales, la vascularite, etc. Les symptômes peuvent inclure une augmentation de la température corporelle, de la fatigue, de la faiblesse, douleurs lombaires, etc. Traitement de la néphrose effectué de la même manière que lors d'autres maladies accompagnées de modifications rénales. Habituellement, la maladie peut persister même après une chirurgie rénale ou une arthroplastie rénale. Le pronostic et les conséquences sont extrêmement défavorables pour une personne malade.