Ostéosarcome (ostéosarcome)

L'ostéosarcome est une tumeur osseuse maligne. Elle se développe généralement chez les enfants et les adolescents, mais peut survenir chez les adultes de tout âge, parfois en même temps que la maladie de Paget, qui touche les os. Chez les enfants, le site typique de formation de tumeurs sont les os des membres inférieurs, en particulier les hanches. Souvent, ces tumeurs métastasent et les métastases se produisent généralement dans les poumons (mais elles peuvent également survenir dans d'autres organes, comme le foie).

Les symptômes de la maladie sont des douleurs et un gonflement au site de la tumeur ; Souvent, le développement de l'ostéosarcome commence après une blessure récente, même s'il n'est pas encore clair si la blessure est la cause de son développement.

Le traitement de l'ostéosarcome localisé implique généralement l'amputation du membre affecté ; De nouvelles méthodes chirurgicales récemment développées permettent de remplacer l'os atteint par une prothèse métallique. De nombreux centres médicaux proposent également une chimiothérapie adjuvante, dont le but est de détruire les métastases qui auraient pu se propager à partir du site de l'ostéosarcome primitif. Les médicaments utilisés dans ce cas comprennent la doxorubicine, le cisplatine, la vincristine, le cyclophosphamide et le méthotrexate.

L'ostéosarcome est une tumeur osseuse maligne qui se développe généralement chez les enfants et les adolescents, mais qui peut survenir chez les adultes de tout âge. Elle survient souvent dans les os des membres inférieurs, notamment les hanches. L'ostéosarcome peut se développer indépendamment ou simultanément avec la maladie de Paget, qui affecte les os.

Les symptômes de l'ostéosarcome comprennent une douleur et un gonflement au site de la tumeur. Souvent, le développement de cette maladie commence après une blessure, même s'il n'est pas encore clair si la blessure est la cause de son développement.

Le traitement de l'ostéosarcome localisé implique généralement l'amputation du membre affecté. Cependant, des techniques chirurgicales récemment développées permettent de remplacer l'os atteint par une prothèse métallique. De nombreux centres médicaux proposent également une chimiothérapie adjuvante, dont le but est de détruire les métastases qui auraient pu se propager à partir du site de l'ostéosarcome primitif.

Les médicaments utilisés en chimiothérapie comprennent la doxorubicine, le cisplatine, la vincristine, le cyclophosphamide et le méthotrexate. Le but de la chimiothérapie est de réduire la tumeur et de tuer toutes les métastases qui auraient pu se propager à d'autres organes, comme les poumons ou le foie.

L'ostéosarcome est une maladie grave, mais grâce aux nouvelles méthodes de traitement en constante évolution, les chances de guérison complète des patients sont considérablement augmentées. Une consultation précoce avec un médecin et un traitement correct peuvent améliorer considérablement le pronostic de la maladie.

Les ostéosarcomes sont des tumeurs malignes qui proviennent du tissu osseux. Ils se développent généralement chez les enfants et les jeunes adultes, mais peuvent survenir chez les adultes. L'une des causes de ce type de tumeur est la maladie de Paget. Les symptômes de l'ostéosarcome comprennent une douleur et un gonflement dans la zone de la tumeur. La douleur peut être due à un traumatisme osseux peu avant l’apparition de la tumeur. Si la tumeur est de type localisé, son traitement consiste alors en l'excision du segment osseux, qui s'accompagne de son remplacement par une prothèse artificielle. Cependant, si l'ostéosarcome s'est métastasé, c'est-à-dire s'est propagé dans tout le corps et a commencé à se propager à d'autres parties du corps, la chimiothérapie est réalisée à l'aide de médicaments spéciaux. L'ostéosarcose n'est pas le nom donné aux tumeurs des os de la hanche. L'essor de cette maladie se produit parmi les écoliers adolescents ; les enfants plus jeunes, de 10 à 14 ans, sont moins susceptibles de tomber malades.