Paralysie progressive stationnaire

Paralysie stationnaire progressive

La *paralysie progressive* est considérée comme l'une des formes les plus courantes de maladies neurologiques. La maladie provoque une perturbation de l'activité cérébrale et un affaiblissement brutal de la fonction musculaire. Dans la plupart des cas, la paralysie se limite au visage et à l’avant du corps, mais parfois d’autres parties du corps peuvent être touchées.

Malheureusement, les causes exactes de cette maladie restent inconnues. Cependant, il a été noté que les spasmes musculaires paralysants peuvent être associés à des traumatismes mentaux et à des situations stressantes. Aujourd'hui, seuls quelques symptômes de paralysie progressive sont connus et les experts ne peuvent que deviner comment la traiter. Malgré cela, de nombreux patients ont constaté que le stress périodique était utile aux premiers stades de la maladie. Si le patient ne souffre pas de maladies chroniques ou si la maladie ne se développe pas rapidement, cela peut être considéré comme une tentative de l'organisme de faire face au stress sans l'intervention d'un spécialiste.

Le traitement dépend des symptômes et de la durée de la maladie. Habituellement, la partie affectée du corps est soutenue par un équipement spécial, et des médicaments sont également utilisés pour contrôler les spasmes musculaires, le tonus musculaire et réduire la douleur. Il est important de noter que le traitement de la paralysie progressive n'est pas garanti et que l'état du patient peut s'aggraver à tout moment. Par conséquent, dès les premiers signes de maladie, vous devez immédiatement consulter un médecin.

En médecine, la paralysie est classée selon son intensité passagère. La *Paralysie progressive* est une forme dans laquelle l'activité musculaire s'estompe progressivement au fil du temps. *Paralysie stationnaire -* forme de la maladie, avec

Paralysie progressive, **stationnaire**, (p. (pronostica stationaria ; lat. progredior pour marcher, avancer + stationarius debout, immobile). Séparation en milieu hospitalier de la forme flasque et persistante de la maladie des autres formes. Appartient au groupe de paralysie paroxystique flasque à progression lente, se manifestant par une diminution de la force musculaire dans les extrémités distales, une aréflexie, une atrophie musculaire et des contractions fibrillaires. Les changements atrophiques sont plus prononcés dans les membres inférieurs. La récupération est généralement incomplète.