Périduodénite congénitale

PÉRIDUODÉNITE CONGÉNITALE

La périduodénite congénitale est une formation kystique dans le tissu paraduodénal sous la membrane muqueuse, mais qui n'envahit pas la bourse pylorique du duodénum. L'article discute du concept de périduodénocystose et de formation périduodénale due à des troubles du développement des kystes pancréatiques. Les kystes n'ont initialement aucune activité pancréatique et apparaissent généralement sous forme de gonflements blancs sur les parties supérieures du pédicule duodénal. Chez l'enfant, les troubles de la péridochopathie peuvent s'accompagner de hernies crâniennes, de kystes pancréatiques ou de cas d'agénésie comme les reins polykystiques, et des sinus caverneux peuvent apparaître dans n'importe quel tissu. Le syndrome de péridotodoken survient au cours du 3ème trimestre de la grossesse et se manifeste le plus souvent au cours des premières années de la vie par une ascite, des troubles intestinaux ou une néphrodialyse. L'ascite persiste généralement jusqu'à 2 ans chez les garçons ; au bout de 4-5 ans, ça disparaît.

**Introduction** La périduodénite est une inflammation des ganglions lymphatiques abdominaux et iliaques et des vaisseaux de drainage lymphatique avant de pénétrer dans les intestins, principalement dans le duodénum ou le jéjunum, ainsi qu'une inflammation de la membrane muqueuse du duodénum. Elle se caractérise par un début brutal et un développement rapide du processus. La maladie est souvent associée à un reflux. Parfois, cela se produit lorsque l'activité des organes endocriniens est perturbée, en cas de maladies du sang ou de tuberculose.

**Description de la maladie** Périduodénite congénitale (hernie périduodénale congénitale) - stata