Purpura thrombocytopénique

Le purpura thrombocytopénique, également connu sous le nom de purpura hémorragique, est une maladie caractérisée par de faibles taux de plaquettes dans le sang, entraînant des saignements et des ecchymoses sur la peau.

Les plaquettes sont des cellules sanguines qui jouent un rôle important dans le processus de coagulation du sang. Si la fonction plaquettaire est altérée, des saignements et des ecchymoses sur la peau peuvent survenir, ce qui constitue le principal symptôme du purpura thrombocytopénique.

Les causes de cette maladie peuvent être différentes. Par exemple, cela peut être dû à un problème au niveau de la moelle osseuse, qui produit les plaquettes, ou à des maladies auto-immunes, dans lesquelles le système immunitaire de l'organisme commence à attaquer ses propres plaquettes.

Le traitement du purpura thrombocytopénique peut inclure des médicaments qui stimulent la production de plaquettes, ainsi que des médicaments immunitaires qui aident à réduire l'attaque du système immunitaire contre les plaquettes.

Il est important de noter que le purpura thrombocytopénique peut être une maladie dangereuse qui nécessite un traitement rapide et approprié. Si vous remarquez des ecchymoses sur la peau ou d'autres signes de saignement, consultez votre médecin pour un diagnostic et un traitement.

Purpura thrombocytopénique (purpura hémorragique) (anglais : Purpura haemorrhagicа ; noms obsolètes - purpura hémolytique, purpura ecchymotique hémorragique abondant) - purpura de gravité minime ou purpura microcirculatoire localisé transitoire avec purpura causé par des mécanismes auto-immuns et (ou) réactifs pathologie du système immunitaire, qui se caractérise par une diminution modérée ou légère du nombre de plaquettes et une augmentation quantitative et (ou, moins souvent, qualitative) correspondante de la quantité d'autres composants du sang rouge et blanc dans le sang, principalement les globules rouges et l'hémoglobine.

Cette pathologie se caractérise par une sensibilité accrue de la surface des plaquettes aux effets néfastes de plusieurs facteurs environnementaux sur celles-ci, qui ont un impact direct sur le fonctionnement normal des cellules. La cause du purpura est l'activation de dommages complémentaires à la membrane cellulaire, ce qui entraîne la libération de substances biologiquement actives (libération). Il en résulte une agrégation irréversible des cellules sanguines. Le purpura réactif est une allergie suivie de la formation d'anticorps. Le purpura peut également être provoqué par des troubles nerveux de diverses natures. Les purpuras dans les maladies de divers organes et systèmes résultent de l'exposition à divers irritants internes ou externes du corps. L'apparition d'un purpura pathologique signale toujours la présence d'une maladie et est le symptôme de nombreuses affections graves. À mesure que les changements pathologiques dans le corps s'aggravent, le nombre et la taille des hémorragies augmentent, ainsi que la durée du saignement. La stagnation prolongée du flux sanguin dans les capillaires (hémostase vasculaire) est très dangereuse chez les individus - porteurs congénitaux et acquis.