Reflux cholédochopancréatique

Reflux cholédochopancréatique : causes, symptômes et traitement

Le reflux cholédochopancréatique est un état pathologique dans lequel le contenu du pancréas et du canal biliaire principal retourne dans la vésicule biliaire et le canal, provoquant divers symptômes et complications. Ce processus se produit par le canal cholédochopancréatique de reflux, qui relie le pancréas et le canal biliaire principal.

Les causes du reflux cholédochopancréatique peuvent varier, mais la cause la plus fréquente est une maladie de la vésicule biliaire telle qu'une cholécystite chronique ou une lithiase biliaire. D'autres causes peuvent inclure des tumeurs et des kystes pancréatiques, ainsi que des anomalies des voies biliaires.

Les symptômes du reflux cholédochopancréatique peuvent inclure des douleurs dans le quadrant supérieur droit de l'abdomen, des nausées, des vomissements, de la diarrhée et une jaunisse. Avec une longue évolution de la pathologie, des complications peuvent se développer, telles que la pancréatite et la lithiase biliaire.

Diverses techniques peuvent être utilisées pour diagnostiquer le reflux cholédochopancréatique, notamment l'échographie, la tomodensitométrie, l'imagerie par résonance magnétique et la cholangiopancréatographie rétrograde endoscopique.

Le traitement du reflux cholédochopancréatique dépend de la cause et de la gravité de la maladie. Dans certains cas, un traitement conservateur suffit, notamment la prise de médicaments anti-inflammatoires et antiémétiques, d'antibiotiques et d'agents cholérétiques. Les cas plus graves peuvent nécessiter une intervention chirurgicale, telle que l'ablation de la vésicule biliaire ou l'ablation partielle du pancréas.

Dans l’ensemble, le reflux cholédochopancréatique est une affection grave pouvant entraîner de graves complications. Par conséquent, il est important de consulter un médecin dès l’apparition de symptômes afin de recevoir un diagnostic et un traitement en temps opportun.

Le reflux cholédochopancratique est un état pathologique qui survient dans l'estomac du pancréas et des voies biliaires en raison d'une perturbation des processus fonctionnels du tractus gastro-intestinal. Dans un état normal, la chute de pression dans le système des voies biliaires est modérée, elle ne permet pas le reflux des substances. Lorsque l'hypertension apparaît, le tonus du sphincter pylorique diminue - le contenu de l'organe retourne dans le canal glandulaire. Le pancréas et l'estomac en souffrent. Selon la gravité de la maladie, elles sont divisées en formes légères, modérées et sévères. Avec ce dernier, de graves complications sont constatées.

Un signe caractéristique de l'HR est l'apparition d'éructations pourries ou amères. Un symptôme plus prononcé est la brûlure d’estomac bilieuse et persistante. Le patient souffre de diarrhée ou de constipation, de ballonnements et de douleurs dans tous les intestins. Souvent, le syndrome douloureux s'aggrave fortement même avec un effort physique mineur. Caractérisé par des crises mineures de douleur dans l'hypocondre droit ou derrière le sternum. Sa cause est la dyskinésie de la vésicule biliaire. Des coliques biliaires sont possibles, accompagnées de douleurs intenses à court terme, leur apparition est provoquée par la prise alimentaire, notamment grasse, frite et alcoolisée. Les substances régurgitées se caractérisent par une amertume et une odeur putride.

Les changements pathologiques dans le pancréas affectent négativement la composition globale du tractus intestinal. Une personne développe un trouble persistant de la fonction intestinale. Un symptôme caractéristique est la dyspepsie résultant d'un déficit enzymatique.

Le diagnostic du CC comprend les méthodes :

- Radiographie ;

- endoscopique.