Méningiome sarcomateux

Les méningiomes et les sarcomes sont des tumeurs malignes extrêmement rares et représentent l'une des maladies les plus graves. Ces tumeurs apparaissent en raison d'une dégénérescence spontanée des cellules du crâne ou de la moelle épinière. Pour comprendre ce que cela signifie, faisons une petite éducation anatomique. La tête contient 35 os, chacun possédant sa propre cavité. Cette cavité est remplie d'un liquide appelé liquide céphalo-rachidien. Au centre du crâne, on l’appelle la moelle supérieure. La masse du liquide lui-même est assez insignifiante, mais elle ne représente que 90 % de la masse de toute la partie liquide du crâne. Les 10 % restants tombent sur le canal rachidien. L’espace entre les os du crâne est considéré comme la zone la plus dangereuse pour l’apparition de tumeurs. C'est le même risque dont même ceux qui avaient autrefois une excellente activité physique et un corps fort ne reviennent pas vivants.

Le sarcome est un néoplasme agressif qui comprend de nombreux syndromes pathologiques et processus inflammatoires. Parmi eux, on note la nécrose des tissus, l'apparition d'adhérences dans les tissus voisins et une inflammation réactive. La pathogenèse de la maladie est la formation d'une tumeur en dehors du cerveau, des vaisseaux intracérébraux. Dans tous les cas, à l'exception de cas isolés, il s'agit toujours d'une tumeur maligne inopérable, une tumeur sans capsule, s'étendant dans n'importe quelle partie du crâne. C'est la règle principale, qui ressemble à une loi distincte, reflétant l'ensemble du mécanisme anatomique et physiologique de la maladie. Une autre définition du sarcome, qui entre dans sa pathogenèse, mérite une attention particulière. En raison du fait que le processus peut commencer sur la peau du visage et de la tête. Ainsi, les métastases affectent à la fois l’ensemble du cerveau et les tissus faciaux voisins.