La sarcoïdose, ou sarcoïdose sous-cutanée, est une maladie cutanée rare caractérisée par la formation de nodules durs sur la peau qui ressemblent à des sarcomes. Cette revue discutera de l'étymologie, du tableau clinique, du diagnostic différentiel et proposera également les principales méthodes de traitement des sarcoïdes du tissu sous-cutané.
La maladie a été décrite pour la première fois au début du 20e siècle. Une description systématique de la maladie a été proposée par le Dr W. Cord en 1904. Les sarcoïdes du tissu sous-cutané se caractérisent par l'apparition de nœuds violet vif situés dans diverses zones de la peau.
La description classique du sarcoïde sous-cutané : normalement la peau a une couleur uniforme et une surface lisse. Lorsque la maladie survient, des ganglions assez denses apparaissent à sa surface, atteignant parfois des tailles importantes (diamètre 5-30 cm). Ils ont la forme de formations rondes, sous la peau ils sont remplis de tissu adipeux et contiennent rarement une structure fibreuse. Sur une coupe, le nœud est un tissu avec de petites bulles d'air, qui ressemble à la couche cornée de la peau. Les nodules sarcoïdes peuvent être solitaires ou se produire en groupes. Un diagnostic différentiel doit être posé en cas de dermatofibromes, de naevus, de chalazions, de furoncles, de lymphomyélomatose, de maladies du tissu conjonctif, de tumeurs de la peau et d'autres organes. Le traitement du sarcoïde sous-cutané dépend de nombreux facteurs, par exemple l'âge du patient, la nature de la maladie, la présence de complications, etc. Un traitement conservateur peut également être prescrit, il peut inclure des pansements pommades, des procédures thermiques et des méthodes chirurgicales. peut également être utilisé et une nutrition spéciale est prescrite.