Syndrome de la moelle épinière thoracique

Syndrome de la moelle épinière thoracique : combinaison de paraplégie, de paraanesthésie et de troubles autonomes

Le syndrome de la moelle épinière thoracique (TSCS) est un ensemble de symptômes caractérisés par une combinaison de paraplégie centrale inférieure, de paraanesthésie et de troubles autonomes qui se manifestent en dessous du niveau de la lésion, ainsi que de troubles des organes pelviens, notamment une rétention et une incontinence urinaire périodique. et les excréments. Ce syndrome se développe lorsque la moelle épinière est endommagée au niveau des segments thoraciques II – XII.

L’une des principales caractéristiques du SHOSM est la paraplégie centrale inférieure. La paraplégie est une paralysie des membres inférieurs et du bas du corps. Dans le cas du SHOSM, les lésions de la moelle épinière au niveau des segments thoraciques entraînent une perturbation de la conduction de l'influx nerveux vers les membres inférieurs, ce qui conduit à leur paralysie.

La paraanesthésie est également une manifestation caractéristique du GOSSM. Lors de la paraanesthésie, il y a une perte de sensibilité en dessous du niveau des dommages. Dans le cas du SHOSM, cela signifie que les patients perdent la sensation dans la zone du corps située en dessous du niveau affecté des segments thoraciques de la moelle épinière.

Les troubles autonomes sont un aspect supplémentaire du GOSMS. Le système nerveux autonome contrôle les fonctions automatiques du corps, telles que la fréquence cardiaque, la respiration, la thermorégulation et les fonctions digestives. Lorsque la moelle épinière est endommagée au niveau des segments thoraciques, des perturbations de la régulation autonome se produisent en dessous du niveau de la lésion, qui peuvent se manifester de diverses manières, notamment des modifications de la fréquence cardiaque, des troubles respiratoires et des troubles du système digestif.

Les troubles des organes pelviens, tels que la rétention et l'incontinence périodique de l'urine et des selles, sont également des caractéristiques du GOSSM. Les dommages à la moelle épinière au niveau des segments thoraciques II à XII entraînent une altération du contrôle de la miction et des selles, ce qui peut entraîner une rétention urinaire et fécale, ainsi qu'une incontinence périodique.

Le traitement du GOSSM comprend une approche globale visant à réduire les symptômes et à améliorer la qualité de vie des patients. La physiothérapie et la réadaptation aident à maintenir et à restaurer la fonction des membres inférieurs et à enseigner aux patients comment utiliser les appareils fonctionnels, tels que les fauteuils roulants, pour leur offrir une mobilité maximale. De plus, des médicaments peuvent être prescrits pour contrôler les symptômes et améliorer le fonctionnement des organes pelviens.

Une partie importante de la gestion de SGS consiste en un suivi et une consultation réguliers avec des spécialistes. Les neurologues et les urologues peuvent proposer des recommandations individuelles pour chaque patient en fonction de la nature et de l'étendue des symptômes. Ils peuvent également fournir des informations sur les techniques d’auto-assistance et le soutien qui peuvent aider les patients à faire face aux défis de la SST.

En conclusion, le syndrome de la moelle épinière thoracique est une affection caractérisée par une combinaison de paraplégie centrale inférieure, de paraanesthésie et de dysfonctionnement autonome, ainsi que de dysfonctionnement des organes pelviens. Ce syndrome survient lorsque la moelle épinière est endommagée au niveau des segments thoraciques II – XII. Le traitement du GOSSM vise à réduire les symptômes, à améliorer la fonction et la qualité de vie des patients. Un suivi régulier par des spécialistes et l'utilisation d'une approche intégrée aident les patients à obtenir les meilleurs résultats et à s'adapter aux nouvelles conditions de vie.

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