Tératome anaplasique malin

Le tératome aplasique malin est une maladie rare.

Elle est associée à des tumeurs de l'ovaire ou du scrotum, constituées de tissus d'origines diverses, incluant des éléments du développement embryonnaire. Les tératomes sont des groupes de structures cellulaires différentes et ne constituent pas un seul tissu. Il peut s'agir de tumeurs bénignes ou malignes. Le cancer de l'ovaire représente 1,8 à 2,7 % de tous les cancers chez la femme. Le plus souvent, elle est diagnostiquée au cours du deuxième millénaire de la vie du patient. Avec un diagnostic et un traitement rapides, le taux de survie des patients à cinq ans est d'environ 50 %. Aux premiers stades, la maladie progresse très lentement. Le nombre total de personnes atteintes d'un cancer du tératome de l'ovaire dépasse 4 000 femmes par an et chez 30 % d'entre elles, la pathologie est diagnostiquée au stade initial. Dans certains cas, la plupart des tératomes sont malins. Les tératomes anaplasiques occupent la première place parmi les maladies tumorales malignes. Le tératome anaplatique est une conséquence de la transformation des cellules du tissu germinal et des structures épidermiques. Au milieu du XXe siècle, ces néoplasmes étaient extrêmement rares. Cependant, après 1950, l’incidence a augmenté. Les représentants du sexe faible sont particulièrement souvent touchés. On sait que ce type de tumeur est plus souvent rencontré par les patientes présentant des anomalies gynécologiques: utérus bicorne congénital, col sous-développé,