Pays d'origine - Slovénie, Krka d.d./Vector Slovénie
Pharm-Group - Médicaments antiulcéreux
Fabricants - Krka d.d. (Slovénie), Krka d.d./Vector (Slovénie)
Nom international - Oméprazole
Synonymes - Vero-Omeprazole, Gastrozole, Zerotsid, Zolser, Lokit, Lomak, Losek, Losek MAPS, Omegast, Omez, Omezol, Omepar, Omeprazole, Omeprazole-Akos, Omeprazole-Acri, Omeprazole-NS, Omeprazole-Oline, Omeprazole-Richter , Oméprazole-FPO, Omeprol, Omeprus, Omefez, Omizak, Omi
Formes posologiques - gélules de 20 mg, gélules de 10 mg, gélules de 40 mg
Composition - Principe actif - Oméprazole.
Indications d'utilisation : Ulcère gastroduodénal de l'estomac et du duodénum en phase aiguë, reflux gastro-œsophagien, incl. réfractaire au traitement par les antihistaminiques H2, œsophagite par reflux, incl. érosives et ulcéreuses, affections hypersécrétoires pathologiques (syndrome de Zollinger-Ellison, adénomatose polyendocrinienne, mastocytose systémique, ulcère de stress, y compris prévention), ulcère gastroduodénal provoqué par Helicobacter pylori, gastro-entéropathie aux AINS, lésions érosives et ulcéreuses de l'estomac et du duodénum Patients infectés par le VIH, dyspepsie non ulcéreuse.
Contre-indications - Hypersensibilité, grossesse, allaitement.
Effets secondaires - Du tractus gastro-intestinal : bouche sèche, manque d'appétit, nausées, vomissements, flatulences, douleurs abdominales, diarrhée, constipation, dans certains cas - modifications de la sensibilité gustative, stomatite et candidose du tractus gastro-intestinal, polypose du fond d'œil l'estomac, gastrite atrophique, augmentation de l'activité des enzymes hépatiques. Du système nerveux et des organes sensoriels : maux de tête, rarement - malaise, asthénie, vertiges, troubles du sommeil, somnolence, paresthésies, dans certains cas - agitation, agitation, anxiété, dépression, troubles mentaux réversibles, hallucinations, déficience visuelle, y compris h. irréversible. Du système musculo-squelettique : dans certains cas - arthralgie, faiblesse musculaire. Du système cardiovasculaire et du sang : dans certains cas - thrombocytopénie, leucopénie, neutropénie, éosinopénie, pancytopénie, leucocytose, anémie. Du système génito-urinaire : rarement - hématurie, protéinurie, œdème périphérique, infection des voies urinaires. De la peau : dans certains cas - photosensibilité, érythème polymorphe, alopécie. Réactions allergiques : rarement - éruption cutanée, urticaire, démangeaisons, dans certains cas - bronchospasme, œdème de Quincke, néphrite interstitielle, choc anaphylactique. Autre : dans certains cas - douleurs thoraciques, gynécomastie.
Interaction - Modifie la biodisponibilité de tout médicament dont l'absorption dépend du pH (kétoconazole, sels de fer, etc.). Ralentit l'élimination des médicaments métabolisés dans le foie par oxydation microsomale (warfarine, diazépam, phénytoïne...). Améliore l'effet des coumarines et de la diphénine, ne change pas - les AINS. Augmente (mutuellement) la concentration sanguine de clarithromycine. Peut augmenter les effets leucopéniques et thrombocytopéniques des médicaments qui inhibent l'hématopoïèse. La substance pour perfusion intraveineuse est compatible uniquement avec une solution saline et de dextrose (lors de l'utilisation d'autres solvants, la stabilité de l'oméprazole peut diminuer en raison de modifications du pH du milieu de perfusion).
Surdosage - Symptômes : bouche sèche, nausées, vision floue, maux de tête, transpiration accrue, rougeur du visage, tachycardie, somnolence, confusion. Traitement : symptomatique ; la dialyse est inefficace.
Instructions particulières - Restrictions d'utilisation. Maladies chroniques du foie, ainsi que de l'enfance (exception - syndrome de Zollinger