Un test de compression sous vide (VCT) est une méthode d'étude de l'hydrodynamique du globe oculaire, qui permet d'évaluer l'état de sortie du liquide intraoculaire (IOH). Cette méthode est largement utilisée en ophtalmologie pour le diagnostic et le traitement de diverses maladies oculaires.
VCP consiste à créer une pression négative dans la chambre antérieure du globe oculaire à l'aide d'un dispositif spécial - une chambre à vide. Dans ce cas, il se produit une compression des voies d'écoulement du liquide intraoculaire, ce qui permet d'évaluer leur perméabilité et leur état fonctionnel.
Pour réaliser la VCP, une ventouse spéciale est utilisée, qui est appliquée sur la surface de la cornée. Une chambre à vide est ensuite placée sur le capuchon, ce qui crée une pression négative à l'intérieur du globe oculaire. En conséquence, il se produit une compression des canaux d'écoulement du liquide intraoculaire et son accumulation dans la chambre antérieure.
L'évaluation des résultats du VCP est réalisée en mesurant le niveau de VAG dans la chambre antérieure et en analysant sa composition. Cela permet de déterminer la présence ou l'absence de perturbations dans l'écoulement du liquide intraoculaire, ainsi que d'identifier les causes possibles de ces perturbations.
L'utilisation d'un test de compression sous vide vous permet d'évaluer rapidement et précisément l'état de l'hydrodynamique du globe oculaire et de prendre les mesures nécessaires pour traiter les maladies oculaires. La méthode est largement utilisée tant dans la pratique clinique que dans la recherche scientifique.
Test de compression sous vide pour étudier la pression oculaire de l'œil.
Les aqueducs sont la principale source de liquide entrant dans la chambre postérieure de l'œil et l'un des obstacles à l'effet thérapeutique des médicaments mydriatiques. La dysplasie congénitale des processus courts du réseau trabéculaire, la perturbation des échanges liquidiens intracaméraux, les obstacles mécaniques (opacités, kystes), etc. sont les causes les plus fréquentes du développement de la buphtalmie. L'apparition de la maladie est souvent associée à une iridotomie insuffisante, à des pupilles médicamentées, à des maladies oculaires inflammatoires, etc.[2]. Pour diagnostiquer la présence d'une dysgénésie du processus court du cristallin et du SDC, la technologie décrite d'exposition directe au laser sur le tissu de l'iris peut être pleinement utile, ce qui permet de prédire de manière assez fiable le résultat de la procédure dans le traitement des hautes myopie. Ce critère est également pratique à utiliser comme pré-test pour PPLT et ASTIGMA. La disparition de la périmétrie et la constriction de la pupille sont un signe presque à 100 % de perméabilité de la voie d'éjection. Il est conseillé d’utiliser ce test « d’échantillon correct » à n’importe quelle étape du diagnostic. Il est à noter que chez les enfants âgés de 8 à 16 ans, la diminution de la périmétrie disparaît 24 heures après la blessure, se rétablissant progressivement et ne dépassant pas 0,5 mm au bout d'une semaine. La sensibilité d'un tel test chez les enfants est de 93 % et chez les adultes de 76 %. Il convient également de noter qu'après une blessure de la paire A-B (1 mm à une distance de 0-13 cm, pas plus