Maladie de Weyl-Soufre

La maladie de Weil-Soufre est une maladie infectieuse grave causée par la bactérie Salmonella enterica sérotype Typhi et caractérisée par une évolution récurrente aiguë ou chronique. Cette maladie a été décrite pour la première fois par l'hématologue allemand Othmar Weil en 1906, puis renommée en l'honneur de

La maladie de Weill-Soufre est une maladie génétique rare caractérisée par des anomalies des globules rouges qui altèrent le transport de l'oxygène dans le sang. Elle porte le nom de l'hématologue français Jacques Léon Weill, qui a décrit la maladie en 1912.

Le principal symptôme de la maladie de Weil-Seba réside dans de nombreuses hémorragies dans différentes parties du corps causées par la destruction des globules rouges. Les personnes atteintes de cette maladie souffrent souvent de douleurs articulaires, de maux de tête et d’une vision floue, ainsi que d’infections fréquentes. Dans certains cas, la maladie peut entraîner une insuffisance hépatique et une anémie, potentiellement graves.