Pitam Progresif

Pitam progresif adalah jenis distrofi herediter dari neuron motorik mioklonatik, yang ditandai dengan beberapa fokus patologis yang menyebar dari otak ke seluruh sistem saraf, termasuk sumsum tulang belakang. Pasien mungkin menderita berbagai gejala, termasuk sakit kepala, inkoordinasi, kejang, dan kelemahan otot.

Gejala pitam progresif dapat muncul pada berbagai usia, namun paling sering terjadi pada dekade pertama kehidupan. Dalam kebanyakan kasus, pasien menderita kelainan genetik yang berhubungan dengan gen sel saraf. Hal ini dapat menyebabkan komplikasi seperti penurunan kemampuan intelektual, kejang, dan gangguan fungsi otot.

Karena pitam progresif tidak dapat disembuhkan sepenuhnya, pengobatan ditujukan untuk meringankan gejala dan meningkatkan kualitas hidup pasien. Salah satu perawatan yang paling umum adalah terapi fisik, yang membantu memperkuat otot dan meningkatkan koordinasi. Dalam beberapa kasus, terapi obat juga digunakan untuk mengurangi kejang dan mengatasi gejala. Namun, penting untuk dipahami bahwa pitam progresif adalah penyakit yang kompleks, dan untuk sepenuhnya mengendalikan gejalanya, diperlukan konsultasi rutin dengan dokter dan pendekatan individual terhadap pengobatan.