Sindrom Stewart-Treaves

Sindrom Stewart-Treves: pengertian dan fitur

Sindrom Stewart-Threaves, dinamai menurut ahli patologi Amerika F.W. Stewart dan ahli bedah N. Treves, adalah kondisi medis langka yang ditandai dengan ciri dan manifestasi klinis tertentu. Pada artikel ini kita akan melihat aspek utama sindrom Stewart-Treves, gejala, diagnosis, dan pengobatannya.

Sindrom Stewart-Treves termasuk dalam kelompok penyakit jaringan ikat herediter dan dapat muncul pada bayi baru lahir atau berkembang pada anak usia dini. Tanda-tanda utama sindrom ini adalah kelainan bentuk tulang rangka, terutama pada tulang belakang dan dada. Hal ini dapat menyebabkan tulang belakang melengkung, skoliosis, dan kelainan bentuk dada seperti pectus excavatum atau pectus excavatum.

Tanda-tanda khas lain dari sindrom Stewart-Treves termasuk pertumbuhan jangka pendek, keterlambatan perkembangan fisik, mobilitas sendi terbatas, dan masalah pernapasan. Beberapa pasien juga memiliki masalah kardiovaskular, kelainan jantung bawaan, dan masalah pencernaan.

Diagnosis sindrom Stewart-Treves ditegakkan berdasarkan pemeriksaan klinis serta hasil pemeriksaan radiologi kerangka. Untuk memastikan diagnosis, tes genetik juga dapat dilakukan untuk mendeteksi adanya mutasi pada gen terkait.

Pengobatan sindrom Stewart-Treves ditujukan untuk menghilangkan gejala dan menjaga kualitas hidup pasien. Rencana pengobatan spesifik bergantung pada tingkat keparahan gejala dan memerlukan pendekatan individual. Dalam beberapa kasus, pembedahan mungkin diperlukan untuk memperbaiki kelainan bentuk tulang atau kelainan kardiovaskular.

Aspek penting dalam pengelolaan sindrom Stewart-Treves adalah dukungan medis dan rehabilitasi. Konsultasi rutin dengan dokter anak, ahli ortopedi, dan dokter spesialis lainnya akan membantu memantau kondisi pasien dan mengambil tindakan perawatan yang tepat.

Meskipun sindrom Stewart-Treves adalah kondisi yang kompleks, deteksi dini dan pengobatan komprehensif dapat meningkatkan prognosis dan kualitas hidup pasien secara signifikan. Penelitian lebih lanjut dan pengembangan pendekatan terapeutik baru dapat menghasilkan pengelolaan yang lebih efektif terhadap sindrom langka ini.

Kesimpulannya, sindrom Stewart-Treves adalah suatu kondisi bawaan yang ditandai dengan kelainan bentuk tulang, keterbatasan mobilitas sendi, dan manifestasi klinis lainnya. Deteksi dini, diagnosis, dan pengobatan komprehensif berperan penting dalam menangani sindrom ini dan meningkatkan kualitas hidup pasien. Dengan peningkatan berkelanjutan dalam pengetahuan medis dan pendekatan terapeutik, kita dapat berharap untuk masa depan yang lebih sukses bagi pasien yang menderita sindrom Stewart-Treves.

Stewart dan Treves adalah fenomena umum dalam dunia kedokteran. Hal ini terjadi pada pasien yang setelah menjalani mastektomi (pengangkatan kelenjar susu), mengalami kekambuhan tumor lokal di daerah ketiak. Penyebab sindrom ini adalah terganggunya persarafan sehingga menyebabkan peningkatan rasa sakit.

Orang pertama yang menggambarkan fenomena ini adalah ahli patologi Amerika Stewart, yang pada tahun 1952 memperhatikan pasien yang menjalani mastektomi yang menderita kekambuhan tumor lokal di pleksus aksila tanpa bukti invasi lokal. Pada tahun 1960, ahli bedah Amerika lainnya, Trives, membenarkan hasil penelitian Stewart. Setelah beberapa kasus kekambuhan tumor, terjadi peradangan dan pembengkakan di area ini, yang disertai sensasi nyeri. Fungsi ekstremitas atas juga mungkin terganggu. Justru karena kelemahan sistem otot dan disfungsi sendi bahu, pasien tidak dapat mengangkat anggota tubuh bagian atas dan menggerakkannya kembali. Gangguan drainase limfatik