Malattia da assenza di polso

La malattia senza polso è una malattia rara che si manifesta in assenza o significativamente ridotta frequenza cardiaca del paziente (bradicardia), nonché in disturbi del ritmo e della frequenza cardiaca. Di norma, è grave e può portare a complicazioni come insufficienza cardiaca, aritmia e persino arresto cardiaco.

Secondo la ricerca, la malattia da mancanza di polso si verifica in circa una persona su cento milioni di persone sul pianeta, ma i dati esatti sulla sua prevalenza tra i pazienti non sono noti. La maggior parte dei casi della malattia si manifesta in persone di età compresa tra 50 e 80 anni, ma questa condizione viene diagnosticata per la prima volta nei bambini.

Le principali cause della malattia senza polso sono varie patologie del cuore e dei vasi sanguigni. Queste possono essere anomalie congenite della struttura del sistema cardiovascolare, malattia coronarica, difetti cardiaci, cardiomiopatie, miocardite, sifilide, sclerosi, sindrome post-infarto, sindrome post-miocardite e altre. Le complicazioni associate alla malattia senza polso includono tubercolosi, malattie reumatiche, febbre, emorragie cerebrali, shock, infezioni gravi ed effetti tossici sul corpo.

Di norma, per identificare la malattia senza polso, è necessario un esame a lungo termine del paziente, compreso l'ECHO-CG, esami del sangue per parametri biochimici, nonché per gli ormoni tiroidei e test immunologici. Quando si esegue un elettrocardiogramma (ECG), viene determinata l'assenza o il basso numero di onde del polso. Inoltre, con l'aiuto dell'attività fisica, viene determinata la soglia della frequenza cardiaca (FC), dopo di che l'intensità delle contrazioni cardiache diminuisce significativamente.