Dittocitoma

Il dictiocitoma è un raro tumore benigno che si sviluppa dalle cellule dendritiche follicolari. Queste cellule svolgono un ruolo importante nella risposta immunitaria aiutando i linfociti B a riconoscere gli antigeni estranei.

Il dictiocitoma si verifica più spesso nei linfonodi, in particolare quelli cervicali. Il tumore cresce lentamente e solitamente non provoca sintomi. Durante la biopsia, negli strisci di impronte digitali si trovano cellule di grandi dimensioni con processi multipli del citoplasma. Questi processi assomigliano a una rete (dictyo - mesh), da cui il nome del tumore.

Il trattamento per il dictiocitoma prevede la rimozione chirurgica. La prognosi è favorevole, le ricadute dopo la rimozione sono rare. A volte il dictiocitoma viene confuso con altri tumori del tessuto linfatico, quindi è importante un'attenta verifica morfologica della diagnosi.

I dittociti sono cellule tumorali che hanno molti flagelli sulla loro superficie, con l'aiuto dei quali, quando si muovono, catturano particelle estranee (batteri, globuli rossi), con le quali si muovono attraverso il flusso sanguigno. In alcune aree della pelle e delle mucose (ulcere, vesciche) si osservano non solo forme singole, ma anche conglomerati diffusi che ricordano l'immagine più tipica del lupus eritematoso e lesioni diffusamente delimitate dai tessuti circostanti - come nelle malattie del sangue. Nelle fasi iniziali, le aree colpite sono di colore rossastro, diventando più evidenti se ingrandite nelle fasi successive della malattia.

I dittocitomi sono relativamente rari. I posti preferiti sono le mucose della cavità orale, delle labbra, del viso. Lesioni rare, ma quasi simmetriche delle mucose si verificano con glossite e gengivite: queste sono le cosiddette lesioni gessose (giallo-biancastre). Le lesioni possono