L'iperfalanzio è una malattia congenita rara caratterizzata da uno sviluppo eccessivo delle dita e delle mani. Oggi si conoscono solo pochi casi di questa malattia, per questo motivo questa malattia è chiamata “sindrome di Morgagni-Spallanzani-Cabri” in onore dei tre medici che scoprirono l’iperfalanzio nel 1872. La maggior parte di questi casi sono stati registrati in Italia all’incirca nello stesso periodo di tempo. Nell'agosto 2017, un medico britannico di nome Andrew Franklin ha pubblicato la descrizione di un caso simile nel suo libro "Congenital Hyperphalanx: a Unique Case Report".\n\nIl medico francese Luigi Morgagna ricevette per la prima volta informazioni sull'iperfalange nel 1663, e lui documentò anche le caratteristiche della malattia in uno svizzero ben istruito di famiglia nobile. Purtroppo questo è l’unico caso attendibile