A fetopatia sifilótica é uma doença do feto causada por uma infecção sifilítica da mãe e manifestada por defeitos de desenvolvimento. O tipo mais comum de dano fetal na sífilis congênita é a chamada forma pentagonal, em que o esqueleto ósseo fetal se transforma em um pentágono irregular, o que leva a graves distúrbios no desenvolvimento do feto e até à sua morte. No entanto, na maioria dos casos, a sífilis congênita se manifesta por múltiplas lesões sistêmicas do feto, semelhantes à sífilis cística. Neste caso, os olhos são os mais afetados. A síndrome, caracterizada por erupções cutâneas com bolhas nas pálpebras e inchaço das pálpebras, pode levar à cegueira completa em recém-nascidos.
As causas da patologia são o contato sexual com portadores da doença e a detecção tardia da doença. Para evitar tal situação, é necessário levar em consideração as propriedades patogênicas do patógeno, bem como testar oportunamente os indivíduos infectados. O diagnóstico começa com a coleta de material para pesquisa em todas as áreas suspeitas de infecção. O exame microscópico revela muitos treponemas pálidos. PCR fornece um resultado mais preciso. Este é um método de diagnóstico de infecção sifilítica baseado no isolamento de fragmentos de DNA do patógeno do biomaterial. Além disso, para prescrever a terapia correta, é necessária a confirmação da presença de outras doenças (HIV, hepatite).