Mixedema papular de Freudenthal da pele

Mixedema papular freudenthal da pele: sintomas, causas e tratamento

A mucinose papular de Freudenthal é uma doença cutânea rara caracterizada pelo aparecimento na pele de múltiplos nódulos duros e pápulas que contêm glicosaminoglicanos - componentes do tecido conjuntivo.

Sintomas

Os sintomas de mixedema cutâneo papular de Freudenthal incluem o aparecimento de múltiplos nódulos ou pápulas na pele, que podem variar em tamanho de alguns milímetros a vários centímetros. Eles podem estar agrupados em áreas específicas da pele ou distribuídos difusamente por todo o corpo. Os nódulos podem ser macios e móveis ou duros e não se movem quando a pressão é aplicada. A pele sobre os nódulos às vezes apresenta uma tonalidade lisa ou perolada.

Causas

As causas do mixedema papular da pele de Freudenthal são desconhecidas. Alguns estudos associam-no a doenças autoimunes, como esclerodermia sistêmica, artrite reumatóide ou lúpus eritematoso sistêmico. No entanto, a maioria dos casos não tem ligações óbvias com outras doenças.

Tratamento

O mixedema papular da pele de Freudenthal não tem tratamento específico. O tratamento visa melhorar a aparência estética da pele e eliminar os sintomas associados. O tratamento pode incluir pomadas, cremes ou loções contendo uréia, alfa-hidroxiácidos, retinóides ou corticosteróides. Além disso, a fototerapia e a terapia a laser podem ser tratamentos eficazes.

Concluindo, o mixedema cutâneo papular de Freudenthal é uma doença cutânea rara que se caracteriza pelo aparecimento de múltiplos nódulos duros e pápulas na pele. As causas desta doença são desconhecidas, mas o tratamento pode incluir pomadas, cremes, loções, fototerapia e laserterapia. Se você suspeitar que tem essa condição, consulte um dermatologista para diagnóstico e tratamento.

A urticária papular de Freudenthal é uma doença cutânea crônica recorrente caracterizada por pápulas e comum entre populações jovens e de meia-idade. É uma das doenças de pele mais diversas e difíceis de classificar. A doença, também conhecida como dermatite lúcida ou urticária de Krause-Picard, foi descrita pela primeira vez por Bruns em 1892. É uma doença autoimune crônica associada à dermatite perioral e pode ocorrer isoladamente ou em combinação com a dermatite seborreica. O tratamento para esta doença consiste na eliminação de fatores externos como arranhões, contato com roupas que podem causar coceira e uso de medicamentos tópicos corticosteróides e anti-histamínicos orais para reduzir a coceira. Em casos graves, pode ser necessária terapia biológica, incluindo o uso de imunossupressores