Liechtenstein

O adenoma de Liechtenstein (LA) é um tumor raro dos tecidos moles do corpo que ocorre devido ao acúmulo de células de gordura (adipócitos). É caracterizada por crescimento lento e pode ser encontrada em qualquer parte do corpo. LA ocorre mais frequentemente em mulheres com idade entre 30 e 60 anos.

Os sintomas da doença dependem da localização da doença e podem se manifestar como desconforto, dor ou disfunção articular. LA geralmente causa inchaço, dor, inchaço e alterações no contorno da área afetada. Os sintomas podem variar de paciente para paciente.

O diagnóstico da AP é feito com base nos sinais clínicos e métodos adicionais de pesquisa, como radiografia, tomografia computadorizada e ressonância magnética. Baseia-se na identificação de uma neoplasia de partes moles com formato arredondado e aumento uniforme de volume. Em alguns casos, o diagnóstico de PA pode ser difícil, principalmente quando está localizado na região dos tendões e ligamentos das pequenas articulações da mão. Nesses casos, o diagnóstico diferencial é realizado antes do diagnóstico final. Se não for diagnosticado e tratado em tempo hábil, o AL pode levar a complicações graves, como danos aos tecidos circundantes, atrofia muscular e curvatura dos membros. Portanto, é importante consultar um cirurgião caso haja suspeita desta doença. De acordo com estudos estrangeiros, vários métodos cirúrgicos são utilizados para tratar o AL, incluindo ressecção endoscópica e terapia a laser. Para garantir um resultado de tratamento de alta qualidade, é necessário escolher especialistas experientes, com experiência profissional relevante e altas qualificações. O prognóstico da terapia com AL depende da localização do tumor, da presença de complicações e da idade do paciente. Na maioria dos casos, a doença progride favoravelmente e é completamente curada.