O mesotelioma testicular é um câncer raro caracterizado pelo desenvolvimento de um tumor a partir das células mesoteliais que revestem a superfície dos testículos. Esta doença ocorre em homens com idade entre 30 e 60 anos e na maioria das vezes se manifesta na forma de um tumor, que pode ser benigno ou maligno.
Os sintomas do mesotelioma testicular podem incluir dor testicular, testículos aumentados, disfunção urinária e erétil e sangue na urina. Se o tumor for maligno, pode se espalhar para outros órgãos e tecidos, o que pode levar a complicações graves.
Para diagnosticar o mesotelioma testicular, é realizada ultrassonografia, ressonância magnética ou tomografia computadorizada. O tratamento pode incluir remoção cirúrgica do tumor, quimioterapia ou radioterapia. O prognóstico do mesotelioma testicular depende do estágio da doença e da presença de complicações.
O tumor mesotelial testicular é um câncer raro que pode ocorrer em homens de qualquer idade. É um câncer da célula tumoral intrareticular da camada de membrana que reveste a cavidade abdominal e os órgãos do sistema geniturinário. O câncer testicular mesotelial pode se manifestar como tumores na virilha, abdômen inferior ou escroto, localizados principalmente no testículo direito, mas também podem estar localizados no órgão esquerdo.
Causas do tumor mesotelial Uma das causas da doença é considerada o vírus do papiloma