Rim eu

O rim I é uma anomalia de desenvolvimento caracterizada pela fusão do pólo superior de um rim com o pólo inferior do outro. Neste caso, os eixos longitudinais de ambos os rins coincidem.

Essa anormalidade pode ser detectada por ultrassonografia ou tomografia computadorizada. Pode ser congênita ou adquirida como resultado de lesão ou cirurgia renal.

Rim I pode causar uma variedade de sintomas, incluindo dor lombar, dificuldade para urinar, diminuição da função renal e até insuficiência renal. O tratamento depende da gravidade dos sintomas e pode incluir terapia medicamentosa, cirurgia ou uma combinação desses métodos.

É importante ressaltar que o rim I é uma doença rara e a maioria dos casos é descoberta incidentalmente durante exames médicos. No entanto, se você suspeitar que pode ter rim I, é recomendável consultar seu médico para diagnóstico e tratamento.

O rim i é uma anomalia de desenvolvimento na forma de fusão do pólo superior (ou seções laterais) de um rim com o pólo superior (ou seção lateral) de outro rim. É observado bilateralmente. Neste caso, os eixos longitudinais de ambos os rins se cruzam. Um rim rasteja sobre o outro e o absorve, mas não ocorre a fusão completa entre os órgãos, pois existe uma camada de tecido conjuntivo entre eles.

Dependendo de quão pronunciada é a fusão, o rim pode ter tamanhos diferentes. Existem também anomalias de vários tipos, como uma das mais importantes - uma anomalia de desenvolvimento renal em forma de ferradura, bem como uma anomalia aumentada em forma de ferradura. Um rim com anomalia de desenvolvimento tem a seguinte característica distintiva: o pólo inferior é combinado com a parte superior do rim oposto, enquanto os vasos e o ureter do rim alterado estão localizados no cálice por cima, enquanto os vasos da parte inferior deste rim