Faixa de cabeça pseudo-atrófica Voronova

Borda pseudoatrófica de Voronov: o que é e como se manifesta?

A borda pseudoatrófica de Crow, também conhecida como sinal de Crow, é um dos muitos sintomas que podem ocorrer com certas doenças do sistema nervoso.

Este sintoma foi descrito pela primeira vez pelo neurologista russo D.L. Voronov e é uma área em forma de anel de sensibilidade reduzida na pele que circunda uma área saliente e inchada. Essa área geralmente é encontrada nas extremidades, mas pode aparecer em outras partes do corpo.

A borda pseudoatrófica de Voronov pode ser um sinal de doenças como esclerose múltipla, doença de Lyme, herpes zoster, neuropatia diabética e outras.

Como a borda pseudoatrófica de Crow pode ser uma manifestação de diversas doenças, seu diagnóstico pode ser difícil. Um extenso exame médico pode ser necessário para fazer um diagnóstico correto.

O tratamento da borda pseudoatrófica de Crow depende da doença subjacente. Em alguns casos, pode ser necessário usar medicamentos ou outros tratamentos para tratar a doença subjacente.

Concluindo, a banda pseudoatrófica de Crow é um dos muitos sintomas que podem ocorrer em diversas doenças do sistema nervoso. Se você suspeitar desse sintoma, consulte um médico para diagnóstico e tratamento adequado.

A borda pseudoatrófica de Voronov (d.l. Voronov; sinônimo de sintoma de Voronov) é um sintoma clínico caracterizado pelo aparecimento de uma borda pseudoatrófica ao redor da cabeça do nervo óptico.

Este sintoma foi descrito pela primeira vez pelo oftalmologista russo V.N. Voronov em 1903 enquanto estudava pacientes com distrofia muscular progressiva. Com esta doença, ocorre degeneração muscular e acúmulo de lipídios neles, o que leva à fraqueza e atrofia muscular.

A oftalmoscopia nesses pacientes revela o aparecimento de uma borda pseudoatrófica esbranquiçada ao redor da cabeça do nervo óptico. Essa borda ocorre devido à deposição de lipídios nas fibras nervosas peripapilares da retina.

Assim, a borda pseudoatrófica de Voronov é um dos sinais clássicos de distrofia muscular progressiva e outras miopatias hereditárias. Seu aparecimento indica o curso ativo da doença.