O tumor de Warthin é uma neoplasia maligna que se desenvolve a partir de células do tecido linfóide e afeta os gânglios linfáticos. Apresenta alto grau de malignidade e tendência a metastatizar.
O tumor de Warthin ocorre em pessoas de qualquer idade e sexo, mas é mais frequentemente diagnosticado em homens com idade entre 40 e 60 anos.
O principal sintoma do tumor de Warthin são os gânglios linfáticos aumentados, que podem ser indolores ou acompanhados de dores no pescoço, axilas, virilha ou abdômen. Também podem ocorrer mal-estar geral, fraqueza, fadiga, perda de peso e aumento da temperatura corporal.
O diagnóstico do tumor de Warthin inclui ultrassonografia, tomografia computadorizada e biópsia de linfonodos. O tratamento para o tumor de Warthin pode incluir a remoção cirúrgica dos gânglios linfáticos afetados, quimioterapia e radioterapia.
O prognóstico do tumor de Warthin depende do estágio da doença e da eficácia do tratamento. Na maioria dos casos, o tumor de Warthin tem prognóstico ruim e pode levar à morte do paciente. No entanto, com diagnóstico precoce e tratamento eficaz, a remissão a longo prazo pode ser alcançada.