Etoxisklerol: användning, biverkningar och speciella instruktioner
Etoxisklerol är ett trombbildande medel som används för skleros av åderbråck, telangiektasi och hemorrojder, samt för utplåning eller parietal skleros av åderbråck i matstrupen och magsäcken vid levercirros och icke-hepatiska former av portal hypertoni. Ethoxysklerol tillverkas av Kreissler Pharma i Tyskland.
Aethoxysklerol innehåller den aktiva substansen polidocanol och finns i form av en injektionslösning i olika koncentrationer: 0,5 %, 1 %, 2 % och 3 %. Vissa biverkningar kan uppstå med denna medicin, inklusive allergiska reaktioner, lokal hudnekros, hyperpigmentering av huden över sklerotiska vener, tromboflebit i ytliga och djupa vener och nodulär vävnadsfibros i fragment av sklerotiska vener.
Innan behandling med etoxysklerol påbörjas bör en standardundersökning utföras, inklusive dopplerultraljud av venerna i de nedre extremiteterna och "marschtest", och patienten ska också varnas för möjligheten att utveckla hyperpigmentering längs extremiteternas sklerotiska ven, som försvinner av sig själv inom 6-24 månader.
Det finns också några speciella instruktioner att tänka på när du använder detta läkemedel. Till exempel, vid sklerosering av venerna i fotleden och fotleden, bör små doser av en lösning med minimal koncentration användas. För hemorrojder är samtidig administrering möjlig i högst 2 hemorrojder, och en upprepad procedur utförs tidigast 12-14 dagar efter att den inflammatoriska processen har avtagit.
Vid felaktig intravenös administrering, som hotar utvecklingen av gangren, är det nödvändigt att omedelbart stoppa proceduren och påbörja akutbehandling.
Du bör också ta hänsyn till den möjliga interaktionen av etoxisklerol med anestetika, vilket kan leda till ökad arytmogen aktivitet.
Generellt sett är etoxisklerol en effektiv och säker behandling för vissa sjukdomar, men innan du använder den bör du noggrant studera instruktionerna och diskutera eventuella risker och biverkningar med en specialist.