Elliptocytos är en blodsjukdom som kännetecknas av närvaron av onormala elliptiska röda blodkroppar som kallas elliptocyter. Dessa avvikelser kan vara ärftliga eller orsakas av andra blodsjukdomar som myelofibros eller järnbristanemi.
Röda blodkroppar är röda blodkroppar som innehåller hemoglobin, ett protein som transporterar syre från lungorna till vävnader i hela kroppen. Normala röda blodkroppar är formade som en bikonkav skiva, vilket gör att de lätt kan passera genom små kapillärer och leverera syre till vävnader. Men hos personer med elliptocytos blir formen på de röda blodkropparna mer oval eller elliptisk, vilket kan göra det svårt för dem att röra sig genom kapillärer och leda till olika hälsoproblem.
Det finns flera typer av elliptocytos, som kan ärvas från en eller båda föräldrarna. Några av dem inkluderar ärftlig elliptocytos, sfärocytos, ärftlig elliptocytos och pyropoiktisk elliptocytos. I vissa fall kan elliptocytos också vara ett tecken på andra blodsjukdomar, såsom myelofibros eller järnbristanemi.
Symtom på elliptocytos kan variera beroende på vilken typ av sjukdom en person har och hur allvarligt tillståndet är. Elliptocytos kan vara asymptomatisk hos vissa människor, men hos andra kan det leda till anemi, buksmärtor, gulsot och andra hälsoproblem.
Diagnosen elliptocytos ställs vanligtvis utifrån ett blodprov och mikroskopisk undersökning av de röda blodkropparnas form. I vissa fall kan ytterligare tester behövas för att bestämma typen av elliptocytos och för att identifiera andra möjliga hälsoproblem.
Behandling för elliptocytos beror på vilken typ av sjukdom en person har och hur allvarligt tillståndet är. I vissa fall kan blodtransfusioner eller andra medicinska procedurer vara nödvändiga för att hantera symtomen och hälsoproblemen i samband med elliptocytos.
Sammanfattningsvis är elliptocytos en blodsjukdom som kan vara ärftlig eller orsakas av andra blodsjukdomar. Medan elliptocytos kan vara asymptomatisk hos vissa människor, kan det leda till en mängd olika hälsoproblem hos andra. Diagnos och behandling av elliptocytos bör utföras under övervakning av kvalificerad medicinsk personal. Om du misstänker att du har elliptocytos eller andra hälsoproblem, kontakta din läkare. Tidig upptäckt och behandling av blodsjukdomar kan avsevärt öka chanserna för en fullständig återhämtning och förbättrad livskvalitet.
Elliptocytos är en heterogen grupp av ärftliga störningar i erytrocytens struktur och funktion, vilket inte utesluter dess fulla livsduglighet. Ansamlingen av patologiska former av röda blodkroppar betraktas som ett tecken på ökad hemolys. Ett utmärkande drag för sjukdomen är en betydande förlängning av onormala lymfotrofa skivor bortom kanten av blodfältet. Diagnosen går ut på att dela in element i åtta olika alternativ: från perfekt runda till mycket långsträckta.
Elliptocyter är de minsta av normala blodkroppar, så deras upptäckt i ökade mängder är ett tecken på utvecklingen av blodsjukdomar. Dessa mogna former av röda blodkroppar kännetecknas av en oval eller elliptisk form och normal eller ökad tjocklek av röda blodkroppar
Elliptocyter och elliptocytos - vad är de?
Röda blodkroppar är röda blodkroppar som transporterar syre från lungorna genom hela kroppen. De är runda till formen och innehåller ingen kärna. Men ibland kan röda blodkroppar av en annan form hittas i blodet, som ser ut som en oval eller cirkel, men är mer långsträckta och breda. Dessa celler kallas elliptocyter.
Diagnos av elliptocytos kan krävas i närvaro av kliniska manifestationer som anemi, hypoxi eller hjärtdysfunktion. Det speciella med röda blodkroppar är att deras form är mycket viktig för en korrekt funktion av blodcirkulationen och försörjningen av syre till kroppscellerna. Därför har röda blodkroppar en rund form, vilket gör att de kan passera fritt genom smala kapillärer utan ytterligare ansträngning. I blodet hos friska människor utgör de vanligtvis ungefär en tredjedel av alla former av röda blodkroppar.
I fall där erytrocyter tar en annan form - en ellips, kan detta indikera en medfödd egenskap hos mänskligt blod. Träffa