Fusion

Fusion (från latin fusion - smältning) är processen att slå samman två bilder som erhålls med hjälp av två ögon till en bild på näthinnan. Denna process sker konstant i vår visuella apparat och gör att vi kan uppfatta världen omkring oss i tredimensionellt rum.

Fusion är en av huvudmekanismerna för djupuppfattning, som är baserad på skillnader i rörelsehastigheten för föremål i rymden. När vi tittar på ett föremål bearbetar vår hjärna informationen från båda ögonen och kombinerar den till en bild. Detta beror på att varje öga har sin egen synvinkel och ser objektet från en annan vinkel. Hjärnan bearbetar denna information och kombinerar den för att skapa en helhetsbild.

Fusion kan dock vara försämrad vid vissa ögonsjukdomar, såsom astigmatism, närsynthet eller långsynthet. I det här fallet kan personen ha svårt att uppfatta djupet och kan behöva synkorrigering.

Fusion kan också försämras på grund av olika hjärnsjukdomar som stroke, tumörer eller trauma. I det här fallet kan personen också uppleva svårigheter att uppfatta djup.

Sammantaget spelar fusion en viktig roll i vårt visuella system och är en av nyckelmekanismerna för djupuppfattning. Men om den störs kan det leda till allvarliga problem med att uppfatta världen omkring oss.

Fusion (FLISIO; lat. pluviosus, fluvius kraftigt regn, flöde; smältning; från fibula saphenous ven) - sällsynt hypoplasi av den inre beklädnaden av sclera med bildandet av deras sammanväxningar (ptos, retinal dystrofi, utplåning av iridocorneal vinkel, kronisk konjunktivit, återkommande inflammatoriska sjukdomar ögon, keratoglobus, ptos).

**Fusion** är en sällsynt genetiskt betingad sjukdom där det inre membranet av det främre segmentet av ögat inte stängs och smälter samman med dess yttre yta, vilket leder till bildandet av ptos, ögonglobens tillväxtsjukdom, skelning, opaciteter i hornhinnan, bildandet av grå starr och glaukom.

Fusion kännetecknas av att ögonglobens insida (sclera) inte smälter samman. Som ett resultat bildas ett gap mellan skleran och hornhinnan. Bristen på bildandet av den interlamellära anslutningen provocerar irritation av glaskroppen. Konsekvensen av detta är spridningen av fibrös vävnad, bildandet av cystor och till och med vävnadsatrofi. Resultatet av dessa patologiska processer är en förträngning av synfältet, en minskning av skärpan i central syn och försämring av båda ögonens funktion. Alla dessa faktorer är en allvarlig anledning att konsultera en läkare för att förhindra att tillståndet förvärras.

Sjukdomen uppstår på grund av bristen på syntes av celler i ögats inre slemhinna. Normalt inträffar det, som regel, under de första månaderna efter att embryot föds. Vid Fusias syndrom störs syntesen av epitelceller. På grund av detta finns det inte ett tillräckligt antal inter- och intralamellar förbindande broar. Patienten utvecklar defekta ytor i området där synen